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2,6-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-{[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-{[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-phenol
英文别名
(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methanone
2,6-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-{[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-phenol化学式
CAS
——
化学式
C25H33N3O4
mdl
——
分子量
439.555
InChiKey
KZBQSRMNZNQIPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-{[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-phenol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 30.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以82%的产率得到2,6-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-{[4-(4-aminophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-phenol
    参考文献:
    名称:
    2-(iminomethyl) amino-phenyl derivatives, preparation, application as medicines and pharmaceutical compositions containing same
    摘要:
    该化合物的分子式如下,其中取代基的定义如规范中所述,以及其具有NOS和ROS活性的药用可接受盐。
    公开号:
    US06340700B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-硝基苯基)哌嗪3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 15.0h, 以89%的产率得到2,6-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-{[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-phenol
    参考文献:
    名称:
    2-(iminomethyl) amino-phenyl derivatives, preparation, application as medicines and pharmaceutical compositions containing same
    摘要:
    该化合物的分子式如下,其中取代基的定义如规范中所述,以及其具有NOS和ROS活性的药用可接受盐。
    公开号:
    US06340700B1
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文献信息

  • New derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:——
    公开号:US20030078420A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    The invention relates to new derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl which are NO synthase inhibitors and can trap reactive oxygen species. These compounds can notably be used for the treatment of stroke, of neurodegenerative diseases and of ischemic or hemorragic cardiac or cerebral infarctions. These compounds include: N-{4-[({[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thiophene-2-carboximidamide; N-{3-[({[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thiophene-2-carboximidamide; N-(4-{[{[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}(methyl)amino]methyl}phenyl)thiophene-2-carboximidamide; N-[3-({[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide; N-(3-{[(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amino]methyl}phenyl) thiophene-2-carboximidamide; N-[3-({[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide; N-[3-({[3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)propyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide; N-(3-{[(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)amino]methyl}phenyl) thiophene-2-carboximidamide; N-[3-({[2-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)ethyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide; N-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl)-N-1-(4-{[imino(thien-2-yl)methyl]amino}phenyl)-L-leucinamide; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    这项发明涉及新的2-(亚甲基亚胺)氨基苯基衍生物,它们是一氧化氮合酶抑制剂,可以捕获活性氧物质。这些化合物可以显著用于中风、神经退行性疾病、缺血性或出血性心脏或脑梗死的治疗。 这些化合物包括: N-4-[(4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基)氨基]苯基}噻吩-2-甲酰亚胺; N-3-[(4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基)氨基]苯基}噻吩-2-甲酰亚胺; N-(4-[4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基(甲基)氨基]甲基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-([3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙基]氨基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-(3-[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)甲基]氨基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-([2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙基]氨基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-([3-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)丙基]氨基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-(3-[(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)甲基]氨基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-([2-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)乙基]氨基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酰)-N-1-4-[imino(噻唑-2-基)甲基]氨基}苯基-L-亮氨酰; 及其药学上可接受的盐。
  • 2-(iminomethyl) amino-phenyl derivatives, preparation, application as medicines and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)
    公开号:US06340700B1
    公开(公告)日:2002-01-22
    A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification and their pharmaceutically acceptable salts having NOS and ROS activity.
    该化合物的分子式如下,其中取代基的定义如规范中所述,以及其具有NOS和ROS活性的药用可接受盐。
  • New derivatives of 2-(iminomethyl) amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D' APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:US20020007062A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    A method for treating neurodegenerative diseases in a warm-blooded animal comprising administering to a warm-blooded animal in need thereof an amount of a compound of the formula 1 wherein A selected from the group consisting of hydrogen and 2 wherein the substituents are defined as set forth in the specification.
    一种治疗恒温动物神经退行性疾病的方法,包括向需要治疗的恒温动物中给予化合物1的量,其中A选自氢和2,其中取代基的定义如规范中所述。
  • Derivatives of 2-(iminomethyl) amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)
    公开号:US06630461B2
    公开(公告)日:2003-10-07
    A method for treating neurodegenerative diseases in a warm-blooded animal comprising administering to a warm-blooded animal in need thereof an amount of a compound of the formula wherein A selected from the group consisting of hydrogen and wherein the substituents are defined as set forth in the specification.
    一种治疗温血动物神经退行性疾病的方法,包括向需要的温血动物内注入一定量的化合物,该化合物的公式为其中A选自氢基团,取代基的定义如规范中所述。
  • NOUVEAUX DERIVES DU 2-(IMINOMETHYL)AMINO-PHENYLE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP0973763B1
    公开(公告)日:2003-05-28
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