1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-one O-(5-chloro-1,2,3-thiadiazol-4-ylmethyl)oxime N-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-one O-(5-chloro-1,2,3-thiadiazol-4-ylmethyl)oxime N-oxide
• 英文别名: N-[(5-chlorothiadiazol-4-yl)methoxy]-1-oxido-1-azoniabicyclo[2.2.1]heptan-3-imine
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 274.731
• InChiKey: DVISFEAGDGEYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-one O-(5-chloro-1,2,3-thiadiazol-4-ylmethyl)oxime N-oxide 、 O-乙基硫代乙酸酯 在 sodium ethanolate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-one-(5-carboethoxymethylmercapto-1,2,3-thiadiazol-4-ylmethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo compounds as pesticides

  摘要：

  式(I)和(II)的杂二环化合物，其中B是噻二唑基团，其他符号和指数的含义如规范中所述，可用于控制动物害虫。

  公开号：

  EP1236727A1
• 作为产物：
  描述：

  1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-one O-(5-chloro-1,2,3-thiadiazol-4-ylmethyl)oxime 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-one O-(5-chloro-1,2,3-thiadiazol-4-ylmethyl)oxime N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo compounds as pesticides

  摘要：

  式(I)和(II)的杂二环化合物，其中B是噻二唑基团，其他符号和指数的含义如规范中所述，可用于控制动物害虫。

  公开号：

  EP1236727A1

文献信息

• Azabicyclo compounds as pesticides
  申请人：Bayer CropScience GmbH

  公开号：EP1236727A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  Azabicyclo compounds of the formula (I) and (II), wherein B is a thiadiazolyl residue and the other symbols and indices have the meanings given in the specification, are useful for controlling animal pests.

  式(I)和(II)的杂二环化合物，其中B是噻二唑基团，其他符号和指数的含义如规范中所述，可用于控制动物害虫。