sodium 4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: sodium 4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate
• 英文别名: Sodium;4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate；sodium;4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂OS₂*Na
• 分子量: 290.386
• InChiKey: VSQRQTHGKXIDTI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 sodium 4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  同双金属锌（II）二硫代氨基甲酸盐：合成、表征和体内抗高血糖活性

  摘要：

  摘要 本文介绍了通式为 [ZnL2]2 的三种新型同双金属二硫代氨基甲酸锌 (II) (1-3) 的结构特征和体内抗高血糖活性，其中 L 是 4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-碳二硫代酸 (1 )、4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-碳二硫代酸酯(2)和4-二苯甲基哌嗪-1-碳二硫代酸酯(3)。这些配合物已通过元素分析、FT-IR、多核 NMR（1H 和 13C）和 X 射线单晶分析进行表征。后一种技术证实了 1 和 2 的同双金属性质，其中 Zn 离子通过硫连接形成四元环 Zn2S2。非共价分子间相互作用产生超分子阶梯状锯齿形链 (1) 和分层结构 (2)。降糖活性显示降血糖能力遵循以下趋势：

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1136737
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(3-甲氧基苯基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium 4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  两种新的杂配二硫代氨基甲酸钌 (II)：合成、表征、DFT 计算和 DNA 结合

  摘要：

  摘要 两种二硫代氨基甲酸钌 (II)，顺式-[Ru(DMP)2L](BF4)，其中 L = 4-(4-甲氧基-苯基)哌嗪-1-碳二硫代 (1) 和 4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-二硫代碳酸酯 (2) 和 DMP = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉已合成并表征。通过紫外-可见分光光度法研究这些金属配合物的 DNA 结合亲和力，DNA 结合常数为 6.2 × 104 M-1 (1) 和 1.2 × 105 M-1 (2)，静电结合模式通过粘度测量确认. 为了深入了解结构差异，通过计算研究了两种复合物。密度泛函理论的 B3LYP/LANL2DZ 水平用于 Gaussian 09 中的计算研究。优化的键长与报告值一致。比较计算研究揭示了键长、角度、自然键轨道电荷、分子轨道、分子静电势和全局化学反应性指数方面的有趣转变。已经尝试基于量子化学结果建立结构-活性关系。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1255328

文献信息

• Structural features, anticancer, antioxidant and anti-acetylcholinesterase studies of [(DTCs)(PAr3)PdCl]
  作者：Shahan Zeb Khan、Zaibunisa Khan、Iftikhar Ahmad、Sajid Khan、Salman Khan、Mushtaq Ahmed、Muhammad Inam、Francine Bélanger-Gariepy、Zia ur Rehman

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108316

  日期：2021.1

  X-ray crystallography (for complex 1 and 2). Single crystal analysis revealed that the Pd is chelated by dithiocarbamate ligand forming a four-membered chelate ring, whereas PAr3 and Cl are coordinated in monodentate fashion. The Hirshfeld Surface and Fingerprint analysis have been used to investigate the intermolecular interactions and molecular shape of crystal structures (1&2), respectively. The anticancer

  摘要 合成了四种新的 [(DTCs)(PAr3)PdCl] 配合物，其中 DTCs = 4-二苯基甲基哌嗪-1-碳二硫代钠（1）、4-（3-甲氧基苯基）哌嗪-1-碳二硫代钠（2）、4-钠(2-嘧啶基)piperazine-1-carbodithioate (3, 4); ArR3 = 二苯基对甲苯基膦 (1, 2), 1,4-双 (二苯基膦基) 丁烷 (3)。这些配合物已通过 CHNS 分析、FT-IR、NMR 1H、13C 和 31P} 和 X 射线晶体学（配合物 1 和 2）表征。单晶分析表明，Pd 被二硫代氨基甲酸酯配体螯合形成四元螯合环，而 PAr3 和 Cl 以单齿方式配位。Hirshfeld 表面和指纹分析已分别用于研究晶体结构 (1&2) 的分子间相互作用和分子形状。(1-4) 的抗癌活性使用星形孢菌素作为标准对各种人类癌细胞系，即 LU、MCF7、Hepa-IcIc-7、PC-3
• Two new monofunctional platinum(<scp>ii</scp>) dithiocarbamate complexes:<i>phenanthriplatin</i>-type axial protection, equatorial-axial conformational isomerism, and anticancer and DNA binding studies
  作者：Muhammad Imran、Zia ur Rehman、Graeme Hogarth、Derek A. Tocher、Gul-e-Saba Chaudhry、Ian S. Butler、Francine Bélanger-Gariepy、Tamara Kondratyuk

  DOI：10.1039/d0dt03018j

  日期：——

  The syntheses of two platinum(II) dithiocarbamate complexes (1 and 2) that show quinoplatin- and phenanthriplatin-type axial protection of the Pt-plane are described. The Pt-plane of complex 2 is axially more protected than that of complex 1. Furthermore, both complexes adopt two different stereochemical conformations in the solid state (based on single-crystal X-ray structures) owing to the structurally

  描述了两种铂 ( II ) 二硫代氨基甲酸酯配合物 ( 1和2 )的合成，它们显示了 Pt 平面的喹铂和菲铂型轴向保护。复合物2的 Pt 平面在轴向上比复合物1的 Pt 平面受到更多保护。此外，由于结构灵活的哌嗪骨架，这两种配合物在固态下采用两种不同的立体化学构象（基于单晶 X 射线结构）；即，Ce,e- Anti ( 1 ) 和 Ce,a- Syn ( 2 )，其中“C”代表椅子配置，“e”和“a”代表赤道和轴向位置，“Anti ”（相反侧）和“ Syn ”（同侧）代表哌嗪环末端取代基在空间中的相对取向。在配合物2 中，Ce,a- Syn构象可以为 Pt 平面提供额外的位阻。尽管与1相比2 的亲脂性较低，但在体外对选定的癌细胞系的抗癌作用更好，因为前者揭示了轴向保护在调节抗癌活性方面优于亲脂性的作用。对促癌蛋白NF-κB的活性表明癌细胞死亡的方式可能是阻碍NF-κB启动细胞凋亡的活性的结果。在使用膜联蛋白
• Heteroleptic Pd(II) dithiocarbamates: synthesis, characterization, packing and <i>in vitro</i> anticancer activity against HeLa cell line
  作者：Shahan zeb Khan、Muhammad Kashif Amir、Muhammad Moazzam Naseer、Rashda Abbasi、Kehkashan Mazhar、Muhammad Nawaz Tahir、Iqra Zubair Awan、Zia-Ur-Rehman

  DOI：10.1080/00958972.2015.1054817

  日期：2015.7.18

  suggested intercalative interaction with 2.402 × 104 and 2.713 × 103 M−1 binding constants, respectively. The complexes have also been evaluated for their anticancer activity against HeLa cell line. Both complexes showed higher activity with IC50 values much lower (22.176 and 26.166 μM for 1 and 2, respectively) than the standard cisplatin (78.075 μM). Furthermore, the complexes induced stronger DNA

  通过等摩尔量的氯化钯 (II)、4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-碳二硫代钠和适当取代的三苯基膦反应，合成了两种新的杂配 Pd(II) 二硫代氨基甲酸酯（1 和 2）。合成的配合物已通过其物理、光谱（IR、1H、13C 和 31P NMR）和 X 射线晶体学数据进行表征。配合物 1 和 2 在溶液和固态都显示出方形平面几何形状。两种复合物的晶体堆积揭示了类似的由 1-D 链组成的 3-D 超分子网络。然而，这些网络的各种非共价相互作用的性质和强度略有不同。已通过紫外-可见光谱对复合物的 DNA 相互作用进行研究，以评估其抗癌潜力。该研究表明分别与 2.402 × 104 和 2.713 × 103 M-1 结合常数的插入相互作用。还评估了复合物对 HeLa 细胞系的抗癌活性。两种复合物均显示出更高的活性，IC50 值远低于标准顺铂 (78.075 μM)（1 和 2 分别为 22.176 和
• Synthesis, Spectroscopic Characterization, pH Dependent Electrochemistry and Computational Studies of Piperazinic Compounds
  作者：Nazia Parveen、Afzal Shah、Shahan Zeb Khan、Salah Ud-Din Khan、Usman Ali Rana、Farkhondeh Fathi、Aamir Hassan Shah、Muhammad Naeem Ashiq、Abdur Rauf、Rumana Qureshi、Zia-ur Rehman、Heinz-Bernhard Kraatz

  DOI：10.1149/2.0761501jes

  日期：——

  This work presents the synthesis, redox behavior and spectroscopic characterization of two novel compounds Sodium 4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate and sodium 4-(4-nitrophenyl) piperazine-1-carbodithioate. Pulse voltammetric techniques were utilized to determine the number of electrons involved in the oxidation and/or the reduction step and to ensure the nature of the redox processes. The pH dependent redox mechanistic pathways of the compounds were proposed on the basis of electrochemical and computational results. Different thermodynamic parameters like Delta G(#) and Delta H-# revealed that electrode processes are non-spontaneous and endergonic in nature. Increase in Delta S-# values at higher temperature indicated the randomness of the electrode reactions at higher temperatures. Limits of detection and quantification were determined by square wave voltammetry due to its high sensitivity and fast speed. Ionization energy, electron affinity, dipole moment and charge distribution on atoms were computationally determined. Acid-base dissociation constant (pKa) values of the compounds evaluated by voltammetry and electronic spectroscopy were found comparable. (C) The Author(s) 2014. Published by ECS. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License (CC BY, http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted reuse of the work in any medium, provided the original work is properly cited. All rights reserved.