1-(3-Chloro-phenyl)-4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-1H-pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(3-Chloro-phenyl)-4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-4-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]pyridin-2-one
• 化学式: C₃₄H₂₆ClN₃O
• 分子量: 528.053
• InChiKey: ZQRDULTWQAFMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-2-methoxy-benzonitrile 、 1-(3-Chloro-phenyl)-4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-1H-pyridin-2-one 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{5-[1-(3-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-ylmethyl]-imidazol-1-ylmethyl}-2-methoxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。

  公开号：

  US06093737A1
• 作为产物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[[1-(3-chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl]-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methyl]ester O-phenyl ester 、 二氯甲烷 、 三正丁基氢锡 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(3-Chloro-phenyl)-4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。

  公开号：

  US06093737A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1003374A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• EP1003374A4
  申请人：——

  公开号：EP1003374A4

  公开（公告）日：2000-05-31
• US6093737A
  申请人：——

  公开号：US6093737A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998028980A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase), et la farnésylation de la protéine oncogène Ras. L'invention concerne également des compositions chimiothérapiques qui renferment les composés de la présente invention, les procédés permettant d'inhiber la farnésyl-protéine transférase, et la farnésylation de la protéine oncogène Ras.
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06093737A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。