N-Methyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Methyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine dihydrochloride
• 英文别名: 1-benzyl-4-(methylamino)piperidine dihydrochloride；1-benzyl-4-methylaminopiperidine dihydrochloride；1-Benzyl-N-methyl-4-piperidinamine Hydrochloride；1-benzyl-N-methylpiperidin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂*2ClH
• 分子量: 277.237
• InChiKey: WADHHGWHTPTKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine dihydrochloride 、 二甲氨基甲酰氯 在 palladium on charcoal 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(Piperid-4-yl)-1,3,3-trimethylurea
  参考文献：
  名称：

  1-Piperidinophthalazines as cardiac stimulants

  摘要：

  一系列1-哌啶基喹唑啉衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂和心脏兴奋剂。

  公开号：

  US04289772A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 甲胺 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以77%的产率得到N-Methyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine indanyl and benzocyclobutene compounds

  摘要：

  该发明涉及以下化学式I的新化合物：##STR1## 其中：m表示零，1，2，3或4，n和p表示零，1或2，W表示氧原子，-NH-基团或单键，R表示苯并环丁烯-1-基团或茚基团，2,3-二氢苯并呋喃-2-基团R.sub.1表示氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团或芳基基团，R.sub.2表示氢原子，烷基基团，烯基基团，环烷基基团，苄基基团，苯基基团，芳基烷基基团，烷氧基烷基基团或多卤代烷基基团，以及它们的光学异构体和与药学上可接受的有机或无机酸的加合盐，以及含有这些化合物的药物。

  公开号：

  US05189045A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(INDOLE-2-CARBONYL-) AMIDES AND DERIVATIVES AS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORS<br/>[FR] (INDOLE-2-CARBONYL-)-AMIDES SUBSTITUES EN N ET LEURS DERIVES, SERVANT D'INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996039385A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) This invention relates to certain indole-2-carboxamides of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R6 is carboxy, (C1-C8)alkoxycarbonyl, C(O)NR8R9 or C(O)R12, useful as inhibitors of glycogen phosphorylase, methods of treating glycogen phosphorylase dependent diseases or conditions with such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.(FR) L'invention concerne certains indole-2-carboxamides de formule (I) ainsi que leurs sels et promédicaments pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), R6 représente carboxy, alcoxycarbonyle (C1-C8), benzyloxycarbonyle, C(O)NR8R9 ou C(O)R12. Ces composés servent d'inhibiteurs de la glycogène phosphorylase. L'invention concerne également des procédés pour traiter les maladies ou états dépendant de la glycogène phosphorylase au moyen de ces composés et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.

  (中) 本发明涉及公式（I）中的某些吲哚-2-羧酰胺及其药学上可接受的盐和前药，其中R6为羧基，（C1-C8）烷氧羰基，C（O）NR8R9或C（O）R12，可用作糖原磷酸化酶的抑制剂，以及使用这些化合物治疗糖原磷酸化酶依赖性疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Substituted N-( indole-2-carbonyl-) amides and derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020028810A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention relates to certain indole-2-carboxamides of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 6 is carboxy, (C 1 -C 8 )alkoxycarbonyl, C(O)NR 8 R 9 or C(O)R 12 , useful as inhibitors of glycogen phosphorylase, methods of treating glycogen phosphorylase dependent diseases or conditions with such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及公式（I）中的某些吲哚-2-羧酰胺及其药学上可接受的盐和前药，其中R6是羧基，（C1-C8）烷氧羰基，C（O）NR8R9或C（O）R12，用作糖原磷酸化酶的抑制剂，使用这些化合物治疗糖原磷酸化酶依赖性疾病或情况的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• Substituted N-(indole-2-carbonyl) -amides and derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040006088A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  1 This invention relates to certain indole-2-carboxamides of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 6 is carboxy, (C 1 -C 8 )alkoxycarbonyl, C(O)NR 8 R 9 or C(O)R 12 , useful as inhibitors of glycogen phosphorylase, methods of treating glycogen phosphorylase dependent diseases or conditions with such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及公式（I）的某些吲哚-2-羧酰胺及其药学上可接受的盐和前药，其中R6为羧基，（C1-C8）烷氧羰基，C（O）NR8R9或C（O）R12，在糖原磷酸化酶抑制剂方面有用，用这些化合物治疗糖原磷酸化酶依赖性疾病或病情的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• CCR5 modulators
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US07041667B1

  公开（公告）日：2006-05-09

  Compounds of Formula 1 [Region α]—[Region β]—[Region γ]—[Region δ]  (1) which are useful as modulators of chemokine activity. The invention also provides pharmaceutical formulations and methods of treatment using these compounds.

  公式1 [区域α] - [区域β] - [区域γ] - [区域δ] 的化合物，可用作趋化因子活性调节剂。本发明还提供了使用这些化合物的制药配方和治疗方法。
• SUBSTITUTED N-(INDOLE-2-CARBONYL-) AMIDES AND DERIVATIVES AS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0832066B1

  公开（公告）日：2001-09-12