3-(thiophen-2-yl)-1,2-diphenyl-3-(pyridin-2-ylamino)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(thiophen-2-yl)-1,2-diphenyl-3-(pyridin-2-ylamino)propan-1-one
• 英文别名: (2S,3R)-1,2-diphenyl-3-(pyridin-2-ylamino)-3-thiophen-2-ylpropan-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂OS
• 分子量: 384.502
• InChiKey: JXQGXHKFZPCZQY-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-噻吩甲醛 、 二苯基乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.28h， 以78%的产率得到3-(thiophen-2-yl)-1,2-diphenyl-3-(pyridin-2-ylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中杂芳基胺的轻度碱催化曼尼希新反应：微波加热下高效立体选择性合成β-氨基酮†

  摘要：

  轻度碱催化的芳香醛与Mannich的新反应 1,2-二苯乙酮 和杂芳基胺包括 吡啶-2-胺 和 嘧啶-2-胺描述。在该反应中，一系列立体选择性地合成了一系列新的β-氨基酮。水通过控制微波加热下基板的空间位阻。该方法的优点是合成路线短，操作简单，提高了小规模高速合成的安全性，并且对环境的影响最小。

  DOI：

  10.1039/b819763f

文献信息

• A new mild base-catalyzed Mannich reaction of hetero-arylamines in water: highly efficient stereoselective synthesis of β-aminoketones under microwave heating
  作者：Wen-Juan Hao、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu、Xu-Dong Cao、Shan-Shan Wu、Shu Yan、Xiao-Hong Zhang、Zheng-Guo Han、Feng Shi

  DOI：10.1039/b819763f

  日期：——

  A new mild base-catalyzed Mannich reaction of aromatic aldehydes with 1,2-diphenylethanone and hetero-arylamines including pyridin-2-amine and pyrimidin-2-amine is described. In this reaction, a series of new β-aminoketones were stereoselectively synthesized in water by controlling the steric hindrance of the substrates under microwave heating. This method has the advantages of a short synthetic route

  轻度碱催化的芳香醛与Mannich的新反应 1,2-二苯乙酮 和杂芳基胺包括 吡啶-2-胺 和 嘧啶-2-胺描述。在该反应中，一系列立体选择性地合成了一系列新的β-氨基酮。水通过控制微波加热下基板的空间位阻。该方法的优点是合成路线短，操作简单，提高了小规模高速合成的安全性，并且对环境的影响最小。