Verfahren zur Herstellung von sekundären bzw. tertiären 2-Methyl-1,5-pentandiaminen
申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0962447A2
公开(公告)日:1999-12-08
Verfahren zur Herstellung von sekundären bzw. tertiären 2-Methyl-1,5-pentandiaminen der Formel I
in der
R1 und R2H, C1-20-Alkyl, C3-8-Cycloalkyl, Aryl, C7-20-Arylalkyl,
wobei die
Reste R1 und R2 Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe C1-20-Alkyl, C1-20-Alkoxy, C6-20-Aryloxy, Hydroxy, tragen können sowie R1 und R2 nicht gleichzeitig Wasserstoff darstellen,
bedeuten,
oder
R1 und R2gemeinsam eine gegebenenfalls durch C1-20-Alkyl und/oder C1-20-Alkoxy substituierte C3-7-Alkylenkette, die gegebenenfalls ein- oder zweifach durch O oder NR3 unterbrochen sein kann, und
R3H, C1-20-Alkyl
bedeuten,
wobei man 2-Methylglutarsäuredinitril mit einem primären bzw. sekundären Amin der Formel R1R2NH und Wasserstoff bei Temperaturen von 50 bis 250°C und Drücken von 0,5 bis 35 MPa in Gegenwart eines ein oder mehrere Edelmetalle enthaltenden oxidischen Trägerkatalysators, der vor seinem Einsatz bei Temperaturen von 50 bis 300°C über einen Zeitraum von mindestens 0,5 Stunden mit Wasserstoff behandelt wurde, umsetzt sowie die Verbindung 1,5-Bis-(dimethylamino)-2-methyl-pentan.
一种制备式 I 的仲或叔 2-甲基-1,5-戊二胺的工艺
中的
R1 和 R2 为 H、C1-20-烷基、C3-8-环烷基、芳基、C7-20-芳烷基、
其中
基 R1 和 R2 可带选自 C1-20-烷基、C1-20-烷氧基、C6-20-芳氧基和羟基的取代基,且 R1 和 R2 不同时为氢、
表示
或
R1 和 R2 共同表示 C3-7 烯链,该链可选择被 C1-20 烷基和/或 C1-20 烷氧基取代,并可选择被 O 或 NR3 中断一次或两次,以及
R3 是 H、C1-20 烷基
其中
其中,2-甲基戊二腈与式 R1R2NH 的伯胺或仲胺和氢在 50 至 250℃和 0.5 至 35 兆帕的压力下,在含有一种或多种贵金属的氧化支撑催化剂存在下反应,该催化剂在使用前已在 50 至 300℃的温度下用氢气处理至少 0.5 小时,得到化合物 1,5-双(二甲基氨基)-2-甲基戊烷。