diethyl 1-cyclohept-1-en-1-ylhydrazine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-cyclohept-1-en-1-ylhydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl N-(cyclohepten-1-yl)-N-(ethoxycarbonylamino)carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: YRPDPWOBWWRFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 环庚酮 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到diethyl 1-cyclohept-1-en-1-ylhydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  惠斯根两性离子与二芳基-1,2-二酮和酮的反应：碳-氮键形成的有效方案

  摘要：

  衍生自三苯基膦和偶氮二羧酸二烷基酯的 Huisgen 两性离子与二芳基 1,2-二酮的反应通过机械上新颖的重排得到 N,N-二碳烷氧基单腙。环状和非环状酮在相似条件下提供乙烯基肼二羧酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965910

文献信息

• The Reaction of Huisgen Zwitterion with Diaryl-1,2-diones and Ketones: An Efficient Protocol for Carbon-Nitrogen Bond Formation
  作者：Vijay Nair、A. Biju、Smitha Mathew

  DOI：10.1055/s-2007-965910

  日期：2007.3

  The reaction of Huisgen zwitterion, derived from triphenylphosphine and dialkyl azodicarboxylate, with diaryl-1,2-diones afforded N,N-dicarboalkoxy monohydrazones via a mechanistically novel rearrangement. Cyclic and acyclic ketones furnished vinyl hydrazinedicarboxylates under similar conditions.

  衍生自三苯基膦和偶氮二羧酸二烷基酯的 Huisgen 两性离子与二芳基 1,2-二酮的反应通过机械上新颖的重排得到 N,N-二碳烷氧基单腙。环状和非环状酮在相似条件下提供乙烯基肼二羧酸盐。