2,2,6,6-tetramethyl-1-[(trifluoromethyl)sulfanyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-[(trifluoromethyl)sulfanyl]piperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)piperidine；2,2,6,6-tetramethyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)piperidine
• 化学式: C₁₀H₁₈F₃NS
• 分子量: 241.321
• InChiKey: PNTJKNRZGPZWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 N-甲基-N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-1-[(trifluoromethyl)sulfanyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Direct electrophilic N-trifluoromethylthiolation of amines with trifluoromethanesulfenamide

  摘要：

  CF₃SN基团是一个具有有趣性质的取代基。然而，目前还没有简便的合成方法来获得带有这个基团的分子。三氟甲硫酰氟化铵是一种新的试剂，用于进行亲电三氟甲硫基化反应，它可以容易地与胺类化合物反应，以良好的产率获得三氟甲硫基胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.270

文献信息

• Direct electrophilic <i>N</i>-trifluoromethylthiolation of amines with trifluoromethanesulfenamide
  作者：Sébastien Alazet、Kevin Ollivier、Thierry Billard

  DOI：10.3762/bjoc.9.270

  日期：——

  The CF₃SN moiety is a substituent with interesting properties. However, there is no easy synthetic access to molecules bearing this group. The trifluoromethanesulfenamide is a new reagent for the electrophilic trifluoromethylthiolation which reacts easily with amines to obtain trifluoromethylsulfanylamines with good yields.

  CF₃SN基团是一个具有有趣性质的取代基。然而，目前还没有简便的合成方法来获得带有这个基团的分子。三氟甲硫酰氟化铵是一种新的试剂，用于进行亲电三氟甲硫基化反应，它可以容易地与胺类化合物反应，以良好的产率获得三氟甲硫基胺。