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[N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carboxamidino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
[N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carboxamidino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
tert-butyl N-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methylidene]carbamate
[N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carboxamidino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
——
化学式
C20H37N3O4
mdl
——
分子量
383.531
InChiKey
ZZAJXVIUPIBWAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea2,2,6,6-四甲基哌啶potassium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到[N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carboxamidino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    通过铜(I)介导的异硫脲衍生物的分子间胺化作用的取代胍的高效合成方案
    摘要:
    用氯化铜(I)和K 2 CO 3促进的伯或空间位阻仲胺对S-甲基-N,N'-双-Boc-异硫脲进行胺化,得到N,N'-双-Boc保护的胍在温和的反应条件下具有优异的收率。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.06.046
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文献信息

  • Efficient synthetic protocol for substituted guanidines via copper(I)-mediated intermolecular amination of isothiourea derivatives
    作者:Hitoshi Ube、Daisuke Uraguchi、Masahiro Terada
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.06.046
    日期:2007.1
    Amination of S-methyl-N,N′-bis-Boc-isothiourea with either primary or sterically hindered secondary amines promoted by copper(I) chloride and K2CO3 gave N,N′-bis-Boc protected guanidines in good to excellent yields under mild reaction conditions.
    用氯化铜(I)和K 2 CO 3促进的伯或空间位阻仲胺对S-甲基-N,N'-双-Boc-异硫脲进行胺化,得到N,N'-双-Boc保护的胍在温和的反应条件下具有优异的收率。
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