tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-chloro-6-{[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)oxy]methyl}-1,2-benzoxazol-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-chloro-6-{[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)oxy]methyl}-1,2-benzoxazol-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-chloro-6-{[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)oxy]methyl}-1,2-benzoxaz ol-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[5-chloro-6-[(5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)oxymethyl]-1,2-benzoxazol-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₁Cl₂N₃O₇
• 分子量: 568.454
• InChiKey: FXRABLLTOFORST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-chloro-6-{[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)oxy]methyl}-1,2-benzoxazol-3-yl)carbamate 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-chloro-6-((5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yloxy)methyl)benzo[d]isoxazol-3-amine (200 mg, crude) as a solid which的产率得到5-chloro-6-((5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yloxy)methyl)benzo[d]isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4和RN的含义如本文所述，以及包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20160009667A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-chloro-6-{[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)oxy]methyl}-1,2-benzoxazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014144545A3

文献信息

• US9493429B2
  申请人：——

  公开号：US9493429B2

  公开（公告）日：2016-11-15