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NOWAY

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NOWAY
英文别名
N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)cyclohexanecarboxamide
NOWAY化学式
CAS
——
化学式
C25H34N4O3
mdl
——
分子量
438.57
InChiKey
NLFYKQBNIYXMAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    61.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶-N-氧化物三乙胺 作用下, 以 乙腈正丁醇 为溶剂, 反应 20.92h, 生成 NOWAY
    参考文献:
    名称:
    WAY-100635的N-氧化物类似物:新型高亲和力5-HT(1A)受体拮抗剂。
    摘要:
    WAY-100635 [N-(2-(1-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙基))-N-(2-吡啶基)环己烷甲酰胺] 1及其O-去甲基衍生物DWAY 2众所周知亲和力5-HT(1A)受体拮抗剂,当在羰基基团上用碳11(beta +; t(1/2)= 20.4 min)标记时,是对正电子发射的大脑5-HT(1A)受体成像的有效放射性配体断层扫描(PET)。为了寻找具有不同药代动力学和代谢特性的新型5-HT(1A)拮抗剂,将吡啶基N-氧化物部分掺入1和2的类似物中。NOWAY 3,其中1的吡啶基环被氧化为吡啶基N -通过在2-氯吡啶-N-氧化物上进行2- [4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙胺的亲核取代,然后用环己烷羰基氯酰化来制备-环氧乙烷。6Cl-NOWAY 4 通过用环己烷羰基处理1-(2-甲氧基苯基)-4-(2-(2-(2-(6-溴)氨基吡啶基-N-氧化物)乙基)哌嗪,制备了更具亲脂
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.10.033
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文献信息

  • N-Oxide analogs of WAY-100635: new high affinity 5-HT1A receptor antagonists
    作者:Sandrine Marchais-Oberwinkler、Bartek Nowicki、Victor W. Pike、Christer Halldin、Johan Sandell、Yuan-Hwa Chou、Balazs Gulyas、Lise T. Brennum、Lars Farde、Håkan V. Wikström
    DOI:10.1016/j.bmc.2004.10.033
    日期:2005.2
    WAY-100635 [N-(2-(1-(4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl)ethyl))-N-(2-pyridinyl)cyclohexanecarbox amide] 1 and its O-desmethyl derivative DWAY 2 are well-known high affinity 5-HT(1A) receptor antagonists, which when labeled with carbon-11 (beta+; t(1/2) = 20.4 min) in the carbonyl group are effective radioligands for imaging brain 5-HT(1A) receptors with positron emission tomography (PET). In a search for
    WAY-100635 [N-(2-(1-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙基))-N-(2-吡啶基)环己烷甲酰胺] 1及其O-去甲基衍生物DWAY 2众所周知亲和力5-HT(1A)受体拮抗剂,当在羰基基团上用碳11(beta +; t(1/2)= 20.4 min)标记时,是对正电子发射的大脑5-HT(1A)受体成像的有效放射性配体断层扫描(PET)。为了寻找具有不同药代动力学和代谢特性的新型5-HT(1A)拮抗剂,将吡啶基N-氧化物部分掺入1和2的类似物中。NOWAY 3,其中1的吡啶基环被氧化为吡啶基N -通过在2-氯吡啶-N-氧化物上进行2- [4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙胺的亲核取代,然后用环己烷羰基氯酰化来制备-环氧乙烷。6Cl-NOWAY 4 通过用环己烷羰基处理1-(2-甲氧基苯基)-4-(2-(2-(2-(6-溴)氨基吡啶基-N-氧化物)乙基)哌嗪,制备了更具亲脂
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