(1R,4S)-3-(S)-(2,2-Dibromoethenyl)-N-BOC-2-azabicyclo[2.2.1]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,4S)-3-(S)-(2,2-Dibromoethenyl)-N-BOC-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: tert-butyl (1R,4S)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₉Br₂NO₂
• 分子量: 381.107
• InChiKey: KRJIBLFTOVUDJJ-QIIDTADFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-3-(S)-(2,2-Dibromoethenyl)-N-BOC-2-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以46%的产率得到(1R,4S)-3-(S)-ethynyl-N-BOC-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Furopyridine, thienopyridine pyrrolopyridine useful in controlling

  摘要：

  具有以下结构的新型杂环醚化合物：##STR1## 其中A、m、R、X、Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3具体定义，可用于选择性控制化学突触传递；其治疗有效的药物组成物；以及利用该组成物在哺乳动物中选择性控制突触传递。

  公开号：

  US06001849A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-N-BOC-2-aza-3-(S)-bicyclo[2.2.1]heptanecarboxaldehyde 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(1R,4S)-3-(S)-(2,2-Dibromoethenyl)-N-BOC-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Furopyridine, thienopyridine pyrrolopyridine useful in controlling

  摘要：

  具有以下结构的新型杂环醚化合物：##STR1## 其中A、m、R、X、Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3具体定义，可用于选择性控制化学突触传递；其治疗有效的药物组成物；以及利用该组成物在哺乳动物中选择性控制突触传递。

  公开号：

  US06001849A1

文献信息

• US6001849A
  申请人：——

  公开号：US6001849A

  公开（公告）日：1999-12-14
• Furopyridine, thienopyridine pyrrolopyridine useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06001849A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  Novel heterocyclic ether compounds having the formula: ##STR1## wherein A, m, R, X, Y.sup.1, Y.sup.2 and Y.sup.3 are specifically defined, which are useful in selectively controlling chemical synaptic transmission; therapeutically-effective pharmaceutical compositions thereof; and use of said compositions to selectively control synaptic transmission in mammals.

  具有以下结构的新型杂环醚化合物：##STR1## 其中A、m、R、X、Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3具体定义，可用于选择性控制化学突触传递；其治疗有效的药物组成物；以及利用该组成物在哺乳动物中选择性控制突触传递。