3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzofuran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzofuran-2-one
• 英文别名: Sqrhsmzjvlyjto-uhfffaoysa-；3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: SQRHSMZJVLYJTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzofuran-2-one 、 吡啶盐酸盐 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAIOCCHI L.; BONANOMI M.; GIANNANGELI M.; PICCONI G., SYNTHESIS, 1979, NO 6, 434-436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  BF3·Et2O-介导α-酮酸与脂肪酮的环化合成γ-羟基-丁烯内酯和γ-亚烷基-丁烯内酯

  摘要：

  本文报道了 α-酮酸与环状或非环状脂肪族酮的环化反应，根据 BF 3 ·Et 2 O 的量不同地获得 γ-羟基-丁烯内酯和 γ-亚烷基-丁烯内酯。该协议具有良好的功能耐受性和易用性操作，开辟一条通过环化和脱水过程获得丁烯内酯的途径。

  DOI：

  10.1039/d2ra04546j

文献信息

• A Major Breakthrough in the Use of Alkoxycarbene Complexes of Chromium and Tungsten for the Synthesis of Elaborate Organic Compounds: Dihydropyridine Induced Reductions and Cascade Insertion Reactions
  作者：H. Rudler、A. Parlier、T. Durand-Réville、B. Martin-Vaca、M. Audouin、E. Garrier、V. Certal、J. Vaissermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00214-3

  日期：2000.7

  Alkoxy (alkyl)carbene complexes of tungsten and chromium react with dihydropyridine and N-methyldihydropyridine to give respectively pyridinium ylid complexes and N-methylpyridinium tungstates and chromates. These two types of complexes can be used, for the former, as cyclopropanation reagents, for the latter, as unprecedented initiators of cascade multiinsertions of olefins, alkynes and CO. These

  钨和铬的烷氧基（烷基）卡宾配合物与二氢吡啶并反应Ñ -methyldihydropyridine分别得到吡啶鎓内鎓盐配合物和Ñ -methylpyridinium钨酸盐和铬酸盐。前者可将这两种类型的配合物用作环丙烷化试剂，后者可将其用作史无前例的烯烃，炔烃和CO级联多插入物的引发剂。这些插入可形成复杂的多环化合物。
• Combining Umpolung and Carbon Isotope Exchange Strategies for Accessing Isotopically Labeled α-Keto Acids
  作者：Jingran Ning、Baoyang Du、Shilong Cao、Xia Liu、Duanyang Kong

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01979

  日期：2024.7.19

  integration of umpolung and carbon isotope exchange for accessing isotopically labeled α-keto acids through photoredox catalysis is elucidated. This process involves the carbonyl umpolung of C(sp2)-α-keto acids to yield C(sp3)-α-thioketal acids, followed by the carbon isotope exchange of C(sp3)-α-thioketal acids, and ultimately, deprotection to generate carbon-labeled α-keto acids.

  阐明了umpolung和碳同位素交换的整合，用于通过光氧化还原催化获得同位素标记的α-酮酸。该过程涉及 C(sp 2 )-α-酮酸的羰基旋转生成 C(sp 3 )-α-硫缩酮酸，然后进行 C(sp 3 )-α-硫缩酮酸的碳同位素交换，最终生成 C(sp 3 )-α-硫缩酮酸。 ，脱保护生成碳标记的α-酮酸。
• CN115043799
  申请人：——

  公开号：——

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表征谱图