di-tert-butyl 5-oxodihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: di-tert-butyl 5-oxodihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-dicarboxylate
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl 5-oxo-1,3-diazinane-1,3-dicarboxylate；1,3-di(tert-butoxycarbonyl)-1,3-diazacyclohexan-5-one；Ditert-butyl 5-oxo-1,3-diazinane-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 300.355
• InChiKey: SRLBQLJGABSKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 5-oxodihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-dicarboxylate 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 tetrabutylphosphonium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 di-tert-butyl 5-oxo-1,3-diazocane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现环醇的催化扩环

  摘要：

  我们在这里报告了一种用于环状脂肪醇模块化扩环的催化方法。在这项工作中，烯丙醇底物的质子耦合电子转移活化提供烷氧基自由基中间体，该中间体经历随后的 CC 键断裂以提供烯酮和系链烷基自由基。该烷基与暴露的烯烃受体的重组又产生扩环的酮产物。这种 CC 键形成事件的区域选择性可以通过烯烃底物上的取代基可靠地控制，提供了一种以选择性方式将简单的 N 元环底物转化为 n+1 或 n+2 环加合物的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03973
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl 5-hydroxy-1,3-diazinane-1,3-dicarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到di-tert-butyl 5-oxodihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1,3-二氮杂环己烷衍生物的合成与表征

  摘要：

  据报道，有三种合成的途径可以取代5-取代的1，3-二氮环己烷衍生物1。第一种方法涉及用多聚甲醛处理1，3-二氨基丙-2-醇2生成5-羟基-1，3-二氮杂环己烷3。第二种方法基于2-溴-2-硝基-1的缩合， 3-丙二醇与叔丁胺和甲醛制得1,3-二叔丁基-5-溴-5-硝基-1，3-二氮杂环己烷22。第三种方法依赖于亚甲基双乙酰胺与3-氯-环烷基环化。 2-氯甲基-2-丙烯提供5-exomethyl-1，3-diacetyl-1,3-diazacycloheth28。官能团操纵3、22和28提供了许多在5处官能化的新型1,3-diazacyclohexath -位置。

  DOI：

  10.1021/jo991524o

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS ASSOCIÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040106A3

  公开（公告）日：2019-04-18
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS ASSOCIÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040106A2

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formulae disclosed herein, useful for treating diseases.