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ethyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H16ClN3O2
mdl
——
分子量
269.731
InChiKey
SPDSWQPGOHXLKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate盐酸四(三苯基膦)钯乙醇potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 82.33h, 生成 1-(2-(3-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)-N-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)piperidine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL
    摘要:
    该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐,以及包含相同的药物组合物,以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症,用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌,用于避孕,或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
    公开号:
    WO2013041457A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯嘧啶哌啶-4-甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以80 %的产率得到ethyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL AMINO ARYL DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种氨基苯衍生物化合物,由化学式(1)表示,并表现出二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂的活性,包含该化合物作为活性成分的药剂组合物,以及该化合物的用途。
    公开号:
    EP4071147A1
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文献信息

  • [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2014043068A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.
    该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶(GCS)的抑制剂,用于治疗代谢性疾病,如溶酶体贮积病,单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2010015653A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Disclosed are compounds of formula (I) and or salts thereof which activate soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical compositions containing them, their use in the manufacture of a medicament for teating cardiovascular diseases, and processes for their preparation.
    揭示了公式(I)的化合物及其盐,这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),包含它们的药物组合物,它们在制造用于治疗心血管疾病的药物中的应用,以及它们的制备方法。
  • Benzamidine derivatives
    申请人:AJINOMOTO CO., INC
    公开号:US20010056123A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    Benzamidine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as agents for preventing or treating various diseases caused by thrombi or emboli. 1
    以下公式的苯甲酰胺衍生物、类似物及其药用盐已提供。这些化合物具有抑制活化血凝因子X的作用,可用作预防或治疗由血栓或栓塞引起的各种疾病的药物。
  • Benzamidine derivative
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:US20020107290A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    Benzamidine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as agents for preventing or treating various diseases caused by thrombi or emboli. 1
    提供以下公式的苯甲酰胺衍生物,其类似物和药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制活化的血凝因子X的作用,并且它们可用作预防或治疗由血栓或栓塞引起的各种疾病的药物。1
  • N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
    申请人:Huisman Ines
    公开号:US20140329822A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The invention relates to a N-piperidin-4-yl derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said N-piperidin-4-yl derivatives for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, or for the treatment of uterine fibroids or other menstrual-related disorders.
    本发明涉及一种具有通式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药学上可接受的盐,以及包含该衍生物的制药组合物,以及利用该N-哌啶-4-基衍生物治疗和预防子宫内膜异位症,治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌,用于避孕或治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
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