tert-butyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(5-chloro-2-pyridinyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；tert-butyl (1R,5S)-3-(5-chloropyridin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 323.823
• InChiKey: OPBALOICVPTYMF-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SYA16263结构亲和关系研究；D2 受体相互作用对于抑制阿朴吗啡诱导的小鼠攀爬行为是必不可少的吗？

  摘要：

  多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 受体是开发抗精神病药的主要目标。每种受体亚型对抗精神病药物药理作用的具体作用仍不清楚。了解抗精神病药物与其在 DA 和 5-HT 受体亚型上的结合亲和力之间的关系对于抗精神病药物的发现非常重要，并可能导致新药的疗效增强。我们之前已经公开了 SYA16263 ( 5 ) 作为一种有趣的化合物，它对 D 2和 D 3受体具有中等放射性配体结合亲和力（分别为Ki  = 124 nM 和 86 nM），并且对 D 4和 5-HT 1A受体具有高结合亲和力（Ki = 3.5 nM 和 1.1 nM）。此外，我们已经证明 SYA16263 ( 5 ) 具有功能选择性并产生类似抗精神病药的行为，但不会在小鼠中诱发僵住症。基于其药理学特征，我们选择SYA16263 ( 5 ) 来研究其结构-亲和力关系，以期获得具有受体亚型选择性的新类似物。在这项研究中，我们介绍了结构修饰的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115943
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 tert-butyl (1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到tert-butyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SYA16263结构亲和关系研究；D2 受体相互作用对于抑制阿朴吗啡诱导的小鼠攀爬行为是必不可少的吗？

  摘要：

  多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 受体是开发抗精神病药的主要目标。每种受体亚型对抗精神病药物药理作用的具体作用仍不清楚。了解抗精神病药物与其在 DA 和 5-HT 受体亚型上的结合亲和力之间的关系对于抗精神病药物的发现非常重要，并可能导致新药的疗效增强。我们之前已经公开了 SYA16263 ( 5 ) 作为一种有趣的化合物，它对 D 2和 D 3受体具有中等放射性配体结合亲和力（分别为Ki  = 124 nM 和 86 nM），并且对 D 4和 5-HT 1A受体具有高结合亲和力（Ki = 3.5 nM 和 1.1 nM）。此外，我们已经证明 SYA16263 ( 5 ) 具有功能选择性并产生类似抗精神病药的行为，但不会在小鼠中诱发僵住症。基于其药理学特征，我们选择SYA16263 ( 5 ) 来研究其结构-亲和力关系，以期获得具有受体亚型选择性的新类似物。在这项研究中，我们介绍了结构修饰的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115943

文献信息

• Diazabicyclic CNS active agents
  申请人：——

  公开号：US20030225268A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for controlling synaptic transmission in mammals.

  公式I：1的化合物或其药用盐对于控制哺乳动物的突触传递是有用的。