5-[[(2S)-1-[3-[4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-3-oxopropoxy]butan-2-yl]amino]-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[[(2S)-1-[3-[4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-3-oxopropoxy]butan-2-yl]amino]-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
• 英文别名: 4-[[(2S)-1-[3-[4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-3-oxopropoxy]butan-2-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₂₁H₂₆ClF₃N₆O₃
• 分子量: 502.924
• InChiKey: OPDUMEDPVQSFPE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-[[(2S)-1-[3-[4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-3-oxopropoxy]butan-2-yl]amino]-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  US20190330194A1

文献信息

• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10550105B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。