(E)-1-cyclohexyl-3-(2-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)phenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-1-cyclohexyl-3-(2-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-cyclohexyl-3-(2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-cyclohexyl-3-[2-(1-tritylimidazol-4-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O
• 分子量: 522.69
• InChiKey: NAYRFZCIODEEIM-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-cyclohexyl-3-(2-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)phenyl)prop-2-en-1-one 生成 NLG-919中间体4
  参考文献：
  名称：

  Fused imidazole derivatives useful as IDO inhibitors

  摘要：

  目前提供IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗需要抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医学状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的效果；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。

  公开号：

  US09388191B2
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-4-碘咪唑 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-1-cyclohexyl-3-(2-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并异吲哚类IDO1抑制剂、其制备方法及 应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的咪唑并异吲哚类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。

  公开号：

  CN107501272B

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160075711A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。
• Fused imidazole derivatives useful as IDO inhibitors
  申请人：NewLink Genetics Corporation

  公开号：US09388191B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosuppression associated with an infectious disease.

  目前提供IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗需要抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医学状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的效果；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• Compounds for the inhibition of indoleamine-2,3-dioxygenase
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329297B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及可作为 IDO 拮抗剂并用于治疗 IDO 相关疾病的化合物及其药学上可接受的组合物。
• CYCLOHEXYL-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3189054A1

  公开（公告）日：2017-07-12
• (1-FLUORO-CYCLOHEX-1-YL)-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3189054B1

  公开（公告）日：2019-07-24