7-(4-{[4-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-(4-{[4-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-{4-[(4-{4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}piperidin-1-yl)methyl]phenyl}-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine；7-[4-[[4-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₃₀H₂₈N₁₀
• 分子量: 528.619
• InChiKey: CCUQHOVPLNKBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-{[4-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 三氟乙酸 生成 7-(4-{[4-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}-phenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2006036395A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-{[4-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-2-chloro-5-phenylnicotinonitrile 、 甲脒 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-{[4-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Rapid assembly of diverse and potent allosteric Akt inhibitors

  摘要：

  This paper describes the rapid assembly of four different classes of potent Akt inhibitors from a common intermediate. Among them, a pyridopyrimidine series displayed the best intrinsic and cell potency against Akt1 and Akt2. This series also showed a promising pharmacokinetic pro. le and excellent selectivity over other closely related kinases. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.023

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20070254901A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的5-脱氨嘌呤基团的化合物，该化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1784175A2

  公开（公告）日：2007-05-16
• EP1784175A4
  申请人：——

  公开号：EP1784175A4

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7544677B2
  申请人：——

  公开号：US7544677B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006036395A3

  公开（公告）日：2007-12-21