hexyl isopropyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: hexyl isopropyl carbonate
• 英文别名: Hexyl propan-2-yl carbonate；hexyl propan-2-yl carbonate
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: CRTCXJVOTZGFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯 、 hexyl isopropyl carbonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到1,2,4,5-tetrafluoro-3-(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过多氟苯和碳酸酯的选择性CF功能化来合成氟化芳基醚

  摘要：

  已经开发了一种无需金属催化剂即可合成具有多氟苯和碳酸酯的氟化芳基醚的简便有效方法。碳的选择性C–F键和芳基片段参与反应。所需产物以中等至优异的产率获得，并具有良好的底物相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.032
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 吡啶 、 氧气 作用下， 反应 4.0h， 生成 hexyl isopropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  用含酒精的氯仿溶液按需光合成氯甲酸酯，并将其一锅转换为碳酸盐和氨基甲酸酯。

  摘要：

  氯甲酸酯是合成碳酸盐和氨基甲酸酯的关键试剂。本研究报告了一种新颖的按需原位合成氯甲酸酯的方法，该方法是使用含有伯烷基醇的CHCl3溶液进行的。通过分别随后加入醇或胺，它还允许一锅法合成碳酸盐和氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01013

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• Mild and efficient capture and functionalisation of CO2 using silver(i) oxide and application to 13C-labelled dialkyl carbonates
  作者：Gemma A. Tunbridge、Riccardo Baruchello、Lorenzo Caggiano

  DOI：10.1039/c3ra23281f

  日期：——

  A high yielding three-component reaction between β-iodo ethylamine derivatives, MeOH and gaseous CO2 at ambient temperatures and pressures is reported using silver(I) oxide. Unfunctionalised alkyl iodides were also found to be effective in this transformation and their optimisation is also described. To highlight the ease and control with which gaseous CO2 can be captured and functionalised under mild conditions, the reaction was performed using 13C-enriched CO2 to afford specifically 13C-carbonyl-labelled dialkyl carbonates with exquisite control of the isotopic purity in good yields and without the need for specialised equipment.

  报道了一种高产率的三组分反应，涉及β-碘乙胺衍生物、甲醇和在常温常压下的气态二氧化碳，使用氧化银（I）作为催化剂。未官能化的烷基碘化物也被发现在此转化中有效，并且也描述了它们的优化。为了突出在温和条件下捕获和官能化气态二氧化碳的简便性和控制性，该反应采用13C标记的二氧化碳进行，从而在无需特殊设备的情况下，以良好产率和精细控制的同位素纯度得到特异的13C-羰基标记的二烷基碳酸酯。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING OXIDIZED LACTAM COMPOUNDS
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110275803A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢内酰胺类药物的方法：
• Process for Synthesizing Oxidized Lactam Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20140051852A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢酰胺类药物的方法：