1-tert-butyl-4-(piperidinomethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-(piperidinomethyl)benzene
• 英文别名: N-(4-tert-butylbenzyl)piperidine；1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]piperidine
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: YMZGTWUSRWSTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(piperidinomethyl)benzene 在 dipotassium peroxodisulfate 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 对叔丁基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  由胺通过氧化C ？生成羰基化合物 使用可见光光催化的N键裂解及其在N-PMB-酰胺脱保护中的应用

  摘要：

  已经开发出一种利用可见光光催化的CN键裂解的方法。该方法利用1摩尔％的钌络合物Ru（bpy）3 Cl 2作为光催化剂，过硫酸钾（K 2 S 2 O 8）作为氧化剂，水/乙腈（H 2 O / CH 3 CN）作为氧化剂。该溶剂将各种伯，仲和叔胺转化为相应的羰基化合物。此外，该方法还用于从N - PMB保护的酰胺中去除对甲氧基苄基（PMB）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500257
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄醇 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-tert-butyl-4-(piperidinomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE

  摘要：

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。

  公开号：

  WO2016202894A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Photoredox activation of carbon dioxide for amino acid synthesis in continuous flow
  作者：Hyowon Seo、Matthew H. Katcher、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1038/nchem.2690

  日期：2017.5

  accessed via photoredox catalysis could provide new reactivity under milder conditions. Here we demonstrate the direct coupling of CO2 and amines via the single-electron reduction of CO2 for the photoredox-catalysed continuous flow synthesis of α-amino acids. By leveraging the advantages of utilizing gases and photochemistry in flow, a commercially available organic photoredox catalyst effects the selective

  尽管二氧化碳（CO 2）非常丰富，但其低反应性限制了其在化学合成中的使用。特别是，形成碳-碳键的方法通常依赖于CO 2活化的双电子机理，并且需要高度活化的反应伙伴。或者，通过光氧化还原催化作用进入的自由基途径可在较温和的条件下提供新的反应性。在这里，我们通过单电子还原CO 2证明了CO 2和胺的直接偶联用于光氧化还原催化的α-氨基酸的连续流合成。通过利用在流动中利用气体和光化学的优点，可商购的有机光氧化还原催化剂实现了带有各种官能团和杂环的胺的选择性α-羧化。初步的机理研究支持通过单电子途径激活CO 2活化和形成碳-碳键，我们希望这种策略将激发在有机合成中使用这种原料化学物的新观点。
• Zinc-Catalyzed Chemoselective Reduction of Tertiary and Secondary Amides to Amines
  作者：Shoubhik Das、Daniele Addis、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201101143

  日期：2011.10.17

  procedures for the catalytic hydrosilylation of secondary and tertiary amides under mild conditions have been developed. In the presence of inexpensive zinc catalysts, tertiary amides are easily reduced by applying monosilanes. Key to success for the reduction of the secondary amides is the use of zinc triflate and disilanes with dual SiH moieties. The presented hydrosilylations proceed with excellent

  已经开发了在温和条件下催化仲和叔酰胺氢化硅烷化的通用且方便的方法。在廉价的锌催化剂存在下，通过应用甲硅烷很容易还原叔酰胺。还原仲酰胺成功的关键是使用三氟甲磺酸锌和具有双SiH部分的乙硅烷。在敏感的酯，硝基，偶氮，腈，烯烃和其他官能团的存在下，提出的加氢甲硅烷基化反应具有优异的化学选择性，因此使该方法对有机合成具有吸引力。
• Aminoarenethiolate−Copper(I)-Catalyzed Amination of Aryl Bromides
  作者：Thomas Jerphagnon、Gerard P. M. van Klink、Johannes G. de Vries、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ol052113z

  日期：2005.11.1

  [reaction, structure: see text] Aminoarenethiolate-copper(I) complexes are known to be efficient catalysts for carbon-carbon bond formation. Here, we show the first examples that these thiolate-copper(I) complexes are efficient for carbon-nitrogen bond formation reactions as well. N-Arylation of benzylamine and imidazole with bromobenzene was achieved either in NMP as solvent or under solvent-free

  [反应，结构：见正文]已知氨基芳硫醇盐-铜（I）络合物是形成碳-碳键的有效催化剂。在这里，我们显示了这些硫醇盐-铜（I）配合物对碳-氮键形成反应也有效的第一个例子。苄胺和咪唑与溴苯的N-芳基化反应仅在2.5％（摩尔）的氨基芳硫醇盐-铜（I）络合物存在下，在无溶剂条件下或在无溶剂条件下均可实现。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20190300506A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to a sulfonyl-substituted benzoheterocyclic derivative, a preparation method and medical use thereof. Particularly, disclosed is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, and a preparation method and application thereof. The definition of each group in the formula can be found in the specification and the claims.

  本发明涉及一种磺酰基取代的苯杂环衍生物，其制备方法和医疗用途。特别地，公开了一种符合式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和应用。在公开说明书和权利要求中可以找到该式中每个基团的定义。