trans-4-thiocarbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: trans-4-thiocarbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-carbamothioylcyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 201.29
• InChiKey: PATJVGSSMZRUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-thiocarbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 trans-4-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES

  摘要：

  本发明提供了式I的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌血管升压素、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，在周围和中心发挥作用。

  公开号：

  US20110275801A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-4-carbamoylcyclohexanecarboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以48%的产率得到trans-4-thiocarbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  [FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]吲哚类化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体的调节剂，尤其是作为Via受体的拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为等疾病中起到周围和中枢的作用。

  公开号：

  WO2011141396A1

文献信息

• US8513238B2
  申请人：——

  公开号：US8513238B2

  公开（公告）日：2013-08-20