thioacetimidic acid naphthalen-2-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: thioacetimidic acid naphthalen-2-ylmethyl ester
• 英文别名: S-2-naphthylmethyl thioacetimidate；naphthalen-2-ylmethyl ethanimidothioate
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: LCYOCNDUEVBAAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 、 thioacetimidic acid naphthalen-2-ylmethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到甲基3-(亚氨代乙酰氨基)-4-甲基-苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20130143906A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 2-溴甲基萘 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到thioacetimidic acid naphthalen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20130143906A1

文献信息

• Compounds, methods and compositions useful for the treatment of bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection and hepatitis C virus (HCV) infection
  申请人：——

  公开号：US20030199521A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to novel compounds and methods that are useful in treating members of the Flaviviridae family of viruses. Compounds of the present invention will have a structure according to Formulas (I)-(VI) as recited throughout the application.

  本发明涉及一种新型化合物和方法，可用于治疗黄病毒科病毒的成员。本发明的化合物将具有根据申请中所述的公式（I）-（VI）的结构。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLUENZA
  申请人：CHRISTIAN-ALBRECHTS-UNIVERSITAT ZU KIEL

  公开号：US20140288312A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to oseltamivir derivatives as influenza neuraminidase inhibitors for treating influenza infections and to a method for producing said compounds.

  本发明涉及奥司他韦衍生物作为治疗流感感染的流感神经氨酸酶抑制剂，以及制备该化合物的方法。
• [DE] DIACYLHYDRAZINDERIVATE<br/>[EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001005753A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Diacylhydrazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin X, Y, Z, R?1, R2 und R3¿, die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.

  通用式（I）的二酰肼衍生物，其中X，Y，Z，R?1，R2和R3¿具有专利权要求1中所述的含义，以及其生理上无害的盐或溶剂，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓，心肌梗塞，冠心病，动脉粥样硬化，炎症，肿瘤，骨质疏松症，感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管新生维持或传播的病理过程。
• Synthesis and antimicrobial activity of novel dicationic "reversed amidines"
  申请人：——

  公开号：US20040235927A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to novel 2,5-bis{[alkyl (or aryl) imino]aminophenyl}furans and thiophenes of the general formula 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkoxy, halide, and alkylhalide groups; R 5 is H, alkyl or aryl; R 6 is H, alkyl, aryl, or NR 7 R 8 , in which R 7 and R 8 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl and aryl; and X is O, S or NR 9 , in which R 9 is H or alkyl, and to the use of such compounds.

  本发明涉及新型的2,5-双{[烷基（或芳基）亚胺]氨基苯基}呋喃和噻吩，其通式为1，其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、烷基、烷氧基、卤素和烷基卤素基团；R5为H、烷基或芳基；R6为H、烷基、芳基或NR7R8，其中R7和R8各自独立地选自H、烷基和芳基；X为O、S或NR9，其中R9为H或烷基，并且涉及这种化合物的用途。
• Synthesis and antimicrobial activity of novel dicationic"reversed amidines"
  申请人：——

  公开号：US20030083362A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to novel 2,5-bis {[alkyl (or aryl) imino] aminophenyl} furans and thiophenes of the general formula 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkoxy, halide, and alkylhalide groups; R 5 is H, alkyl or aryl; R 6 is H, alkyl, aryl, or NR 7 R 8 , in which R 7 and R 8 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl and aryl; and X is O, S or NR 9 , in which R 9 is H or alkyl, and to the use of such compounds.

  本发明涉及一种新型的2,5-双{[烷基（或芳基）亚胺]氨基苯基呋喃和噻吩，其通式为1，其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自H、烷基、烷氧基、卤素和烷基卤素基团；R5为H、烷基或芳基；R6为H、烷基、芳基或NR7R8，其中R7和R8分别独立地选自H、烷基和芳基；X为O、S或NR9，其中R9为H或烷基，并且涉及这些化合物的使用。