2-phenyl-5-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-phenyl-5-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: Trimethyl-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)silane；trimethyl-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)silane
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OSi
• 分子量: 218.33
• InChiKey: KHBCFGDLKDJTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazole 在 溴 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑—用于合成各种2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的新有用合成子

  摘要：

  研究了2-芳基-5-三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑对不同类型亲电试剂的反应性。这些硅烷容易与氯，溴，脂肪族酰氯，2-硝基苯磺酰氯和一些反应性异氰酸酯反应，得到相应的取代的1,3,4-恶二唑。与羰基化合物反应仅进行在F的存在-的阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.040
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 三甲基溴硅烷 在 吡啶 作用下， 生成 2-phenyl-5-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(Trifluoroacetyl)imidazoles, 2-Trifluoroacetyl-1,3-thi­azoles, and 2-Trifluoroacetyl-1,3-oxazoles

  摘要：

  一种简便的方法，利用三氟乙酸酐对咪唑、1,3-噻唑和1,3-噁唑进行三氟乙酰化，得到了一系列含三氟甲基的杂环酮。与常见的酮不同，这些化合物形成稳定的醇合物，并与末端烯烃发生非催化性Ene反应，生成相应的烯丙醇。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032197

文献信息

• A Novel Approach to <i>C</i>-Trimethylsilyl-1,3-azoles
  作者：Evgenij Zarudnitskii、Igor Pervak、Anatolij Merkulov、Aleksandr Yurchenko、Andrej Tolmachev、Aleksandr Pinchuk

  DOI：10.1055/s-2006-926412

  日期：2006.4

  Direct silylation of 1,3-azoles with bromotrimethylsilane in the presence of triethylamine was investigated. 5-Phenyloxazole, benzoxazole, 1-methyl-1,2,4-triazole, 2-aryl-1,3,4-oxa- and thiadiazoles were found to give the corresponding 2- or 5-trimethylsilyl derivatives.

  研究了在三乙胺存在下，1,3-唑类化合物与溴三甲基硅烷的直接硅烷化反应。发现5-苯并噁唑、苯并噁唑、1-甲基-1,2,4-三唑、2-芳基-1,3,4-噁二唑和噻二唑能生成相应的2-或5-三甲基硅基衍生物。