tert-butyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: cis-tert-butyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate；rac-tert-butyl 7-oxa-4-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate；rac-cis-7-oxa-3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (1S,6R)-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• mdl: MFCD14582439
• 分子量: 199.25
• InChiKey: MMPWHAJQEZIIEH-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 trans-tert-butyl 3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR
  [FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR

  摘要：

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021133809A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fragtory：以药效基团为中心的 sp3 富集片段库的设计、合成和评估

  摘要：

  基于片段的药物发现在药物化学和药物研究中发挥了重要作用。尽管取得了许多成功，但商业文库中平面、sp 2丰富的结构的有限多样性和过度代表性往往阻碍了这种方法的全部潜力。因此，筛选文库的彻底设计不可避免地决定了有意义的命中和随后的结构阐述的概率。在此背景下，我们通过专门设计的计算工作流程“ Fragtory ”，提出了基于迭代条目提名的独家片段库的生成。遵循药效团多样性驱动的方法，我们使用了Fragtory在跨学科的学术环境中，指导定制合成工作和内部化合物的实施，以建立一个由 288 名成员组成的精选 sp 3片段库。随后针对模型蛋白质的核磁共振筛选和蛋白质晶体学的命中验证导致了结构新颖的配体的鉴定，这些配体通过等温滴定量热法进一步表征，证明了我们的实验方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00187

文献信息

• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：BAO JIANMING

  公开号：US20170183342A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：GAVARDINAS Konstantinos

  公开号：US20090163472A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• ETHER DERIVATIVES
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20080103174A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to ether derivatives according to general formula I, and to their pharmaceutically-acceptable salts, which may be used in treating or preventing cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, or psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明涉及根据一般式I的醚衍生物，以及它们的药用盐，可用于治疗或预防认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、狂躁症、精神抑郁症、或包括偏执症和妄想的精神病等。
• Mineralocorticoid receptor antagonists and methods of use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予公式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• Ether derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07795437B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The present invention relates to ether derivatives according to general formula I, and to their pharmaceutically-acceptable salts, which may be used in treating or preventing cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, or psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明涉及一般式I的醚衍生物及其药学上可接受的盐，可用于治疗或预防认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相疾病、躁狂、精神抑郁症或包括偏执和妄想的精神病症。