1-hydroxy-4-methoxy-2-tert.butyl-3-phosphaphenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-4-methoxy-2-tert.butyl-3-phosphaphenanthrene
• 英文别名: 3-Tert-butyl-1-methoxybenzo[h]isophosphinolin-4-ol
• 化学式: C₁₈H₁₉O₂P
• 分子量: 298.321
• InChiKey: JINXLQJLVSPSDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-hydroxy-4-methoxy-2-tert.butyl-3-phosphaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过羰基卡宾铬配合物和磷炔烃的卡宾环化和环加成反应使磷酸氢醌和草酰磷

  摘要：

  铬的费歇尔型烷氧基（芳基或乙烯基）卡宾配合物在与叔丁基磷乙炔反应后，会发生区域特异性卡宾环化和环加成反应，得到高度取代的磷氢对苯二酚和/或草磷化氢。产品分布受卡宾配体中取代模式引起的空间和电子效应支配。以高达89％的产率获得诸如磷苯，-萘，-苯并呋喃，-苯并噻吩和-菲骨架之类的磷环化产物，以及至多89％的收率，并且部分地通过X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87270-7

文献信息

• Phosphahydroquinones and oxaphospholes via carbene annulation and cycloaddition reactions of chromium carbonyl carbene complexes and phosphaalkynes
  作者：K.H. Dötz、A. Tiriliomis、K. Harms

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87270-7

  日期：1993.1

  Fischer-type alkoxy(aryl or vinyl)carbene complexes of chromium undergo regiospecific carbene annulation and cycloaddition upon reaction with tert.butyl phosphaacetylene to give highly substituted phosphahydroquinones and/or oxaphospholes. The product distribution is governed by steric and electronic effects arising from the substitution pattern in the carbene ligand. The phosphaannulation products

  铬的费歇尔型烷氧基（芳基或乙烯基）卡宾配合物在与叔丁基磷乙炔反应后，会发生区域特异性卡宾环化和环加成反应，得到高度取代的磷氢对苯二酚和/或草磷化氢。产品分布受卡宾配体中取代模式引起的空间和电子效应支配。以高达89％的产率获得诸如磷苯，-萘，-苯并呋喃，-苯并噻吩和-菲骨架之类的磷环化产物，以及至多89％的收率，并且部分地通过X射线衍射表征。