(S)-3-((2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)oxy)cyclohex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-3-((2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)oxy)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[[(4S)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4-yl]oxy]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: SIELTOKRFQXDLF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-喹啉基)甲胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (S)-(2-(2,2'-diylhydrogenphosphate[1,1'-binaphthalen]-3-yl)phenyl)diphenylphosphine gold(I) chloride 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (S)-3-((2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)oxy)cyclohex-2-en-1-one 、 3-[[(4R)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4-yl]oxy]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  系留反离子导向催化：在对映选择性金（I）催化中融合手性离子对和双功能配体策略

  摘要：

  通过膦配体将金属络合物连接到其磷酸盐抗衡离子上，实现了不对称抗衡阴离子导向催化 (ACDC) 的新策略。一个简单的、可扩展的合成路线可以获得显示磷酸功能的手性膦的金 (I) 络合物。该复合物产生一种催化活性物质，在阳离子 Au(I) 中心和磷酸盐反离子之间具有前所未有的分子内关系。在串联环异构化/亲核加成反应中，通过在显着的 0.2 mol% 催化剂负载量下获得高对映选择性水平（高达 97% ee），证明了将催化剂的两种功能束缚在一起的好处。值得注意的是，该方法还与无银协议兼容。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11154