1-acetyl-3-cyano-2-methylthio-4H-quinolizin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 1-acetyl-3-cyano-2-methylthio-4H-quinolizin-4-one
• 英文别名: 1-Acetyl-2-methylsulfanyl-4-oxoquinolizine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 258.301
• InChiKey: BVSDARTURIQOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-cyano-2-methylthio-4H-quinolizin-4-one 生成 1-methyl-5-oxo-3H-pyrazolo[4,3-a]quinolizine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  KURASINA, KIITI;MIYATA, XIROSI;MOMOSEH, DEHNITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吡啶-2-基-2-丙酮 、 2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯 生成 1-acetyl-3-cyano-2-methylthio-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-quinolizin-4-one compounds useful for the treatment of allergic

  摘要：

  这项发明提供了新颖的4H-喹啉-4-酮化合物，表现出对IgE抗体形成的选择性抑制活性，并对哺乳动物中与IgE形成相关的疾病具有治疗作用，如过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性等。

  公开号：

  US04877795A1

文献信息

• 4H-quinolizin-4-one compounds exhibiting therapeutic activities
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0277755A1

  公开（公告）日：1988-08-10

  This invention provides novel 4H-quinolizin-4-one compounds which exhibit a selective inhibitory activity against IgE-antibody formation, and have utility for treatment of diseases associated with IgE formation in mammals, such as allergic bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, hypersensitiveness, and the like.

  本发明提供的新型 4H-quinolizin-4-one 化合物对 IgE 抗体的形成具有选择性抑制活性，可用于治疗哺乳动物体内与 IgE 形成相关的疾病，如过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性疾病等。
• KURASINA, KIITI;MIYATA, XIROSI;MOMOSEH, DEHNITI
  作者：KURASINA, KIITI、MIYATA, XIROSI、MOMOSEH, DEHNITI

  DOI：——

  日期：——
• JPS63198682A
  申请人：——

  公开号：JPS63198682A

  公开（公告）日：1988-08-17
• US4877795A
  申请人：——

  公开号：US4877795A

  公开（公告）日：1989-10-31
• 4H-quinolizin-4-one compounds useful for the treatment of allergic
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04877795A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  This invention provides novel 4H-quinolizin-4-one compounds which exhibit a selective inhibitory activity against IgE-antibody formation, and have utility for treatment of diseases associated with IgE formation in mammals, such as allergic bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, hypersensitiveness, and the like.

  这项发明提供了新颖的4H-喹啉-4-酮化合物，表现出对IgE抗体形成的选择性抑制活性，并对哺乳动物中与IgE形成相关的疾病具有治疗作用，如过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性等。