N,N'-bis(2-(dimethylamino)ethyl)dibenzofuran-4,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N,N'-bis(2-(dimethylamino)ethyl)dibenzofuran-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N,6-N-bis[2-(dimethylamino)ethyl]dibenzofuran-4,6-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O
• 分子量: 340.469
• InChiKey: YAQUOKQPKMJVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-(dimethylamino)ethyl)dibenzofuran-4,6-diamine 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 [(N,N'-bis(2-(dimethylamino)ethyl)dibenzofuran-4,6-diamine(2-))Zn2(OCHPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  双核酰胺基配体支持的二有机金属锌对苯甲醛的苯甲酰化

  摘要：

  报道了由双阴离子双（酰胺基胺）配体支撑的几种新的二锌有机金属化合物。的反应Ñ，Ñ “ -双（2-（二异丙基氨基）乙基）二苯并呋喃-4,6-二胺（我镨LH 2）与过量的ZNR 2在甲苯中的溶液形式的（R =的Et，Me）的所述dizinc衍生物我镨LZn 2 Et 2（1）和i Pr LZn 2 Me 2（2）分别以69％和72％的产率分离。既1和2固态具有三个坐标的锌中心。2当量ZnPh 2与N，N'-双（2-（二甲基氨基）乙基）二苯并呋喃-4,6-二胺（Me LH 2）的反应形成Me LZn 2 Ph 2（3），其分离率为73％屈服。使用i Pr LH 2代替Me LH 2的类似反应形成i Pr LZn 2 Ph 2（4），其分离率为56％。的固态结构3（两个独立的分子）揭示了一个平行四边形的[Zn 2（μ-Ph）2 ] 2+核，整个分子具有近似的（非晶体学）C 2对称性和较短的金属间间距（2

  DOI：

  10.1021/om050580e
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二碘二苯并呋喃 、 N,N-二甲基乙二胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙二醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2-(dimethylamino)ethyl)dibenzofuran-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  New dibenzofuran-bridged bis(amidoamine) and bis(ethylenediamine) ligands and their dinuclear zinc and aluminium complexes

  摘要：

  利用一类新的二苯并呋喃桥接双（氨基胺）和双（乙二胺）配体制备了结构上特征明显的双核锌和铝配合物。

  DOI：

  10.1039/b309732c

文献信息

• Structures of Zinc Ketone Enolates
  作者：Mark L. Hlavinka、John R. Hagadorn

  DOI：10.1021/om060367y

  日期：2006.7.1

  bis(amidoamine) ligands). Ketones used include 2‘,3‘,4‘,5‘,6‘-pentamethylacetophenone, cyclohexanone, 2,2-dimethylcyclopentanone, 2,4-dimethyl-3-pentanone, and isobutyrophenone. These ketones were chosen because they have varying degrees of substitution at the acidic carbon (i.e., α to the carbonyl group). Thus, the effect of sterics on the structural preferences of zinc enolates was examined. In all cases

  提出了一系列简单的锌酮烯醇盐的固溶和固相结构表征。制备新的烯醇化物衍生物（分离产率38-69％）由酮的由双（芳基锌）物种的去质子化- [R LZN 2博士2（1）（其中，[R大号2 -是双（酰胺基胺）配体）。所使用的酮包括2′，3′，4′，5′，6′-五甲基苯乙酮，环己酮，2，2-二甲基环戊酮，2，4-二甲基-3-戊酮和异丁酮。选择这些酮是因为它们在酸性碳上具有不同的取代度（即，羰基的α）。因此，检查了空间对烯醇锌的结构偏好的影响。在所有情况下，固相和溶液相结构数据均表明，阴离子烯醇盐配体具有孤立的（和未配位的）碳-碳双键。烯醇酸根阴离子以O桥结构与Zn中心结合。报告了Me LZn 2 [OC（CMe 2）i的单晶X射线衍射数据。Pr] 2（2a），iPr LZn 2 [OC（CMe 2）iPr] 2（2b），而我Pr LZn 2 [OC（CH 2）C 6 Me 5 ] 2（4b）。2a的Zn
• Dizinc Alkoxides and Amides Supported by Binucleating Bis(amidoamine) Ligands
  作者：Mark L. Hlavinka、Michael J. McNevin、Richard Shoemaker、John R. Hagadorn

  DOI：10.1021/ic051669f

  日期：2006.2.1

  solid-state structures of 1 and 2 feature puckered [Zn2(mu-OR)2]2+ cores, with short intermetal separations (2.81-2.88 Angstroms). Overall, the molecules have approximate (noncrystallographic) C2v symmetry. The use of the more-hindered (i)Pr-substituted ligand N,N'-bis(2-diisopropylaminoethyl)dibenzofuran-4,6-diamine (i(Pr)LH2) to prepare zinc alkoxides gave similar results. Thus, reaction of i(Pr)LH2 with

  报道了由双阴离子双（酰胺基胺）配体支持的几种新的二锌配合物。N，N'-双（2-二甲基氨基乙基）二苯并呋喃-4,6-二胺（（Me）LH（2））与2当量的EtZn（O（i）Pr）的反应形成二锌双（醇盐）（Me ）LZn2（O（i）Pr）2（1），产率为76％。同样，（Me）LH2与EtZn（OPh）和EtZn（OCHPh2）干净反应，分别形成（Me）LZn2（OPh）2（2）和（Me）LZn2（OCHPh2）2（3）。1和2的固态结构具有皱折的[Zn2（mu-OR）2] 2+核，金属间的间隔短（2.81-2.88埃）。总体而言，分子具有近似的（非晶体学）C2v对称性。使用受阻更大的（i）Pr取代的配体N，N'-双（2-二异丙基氨基乙基）二苯并呋喃-4,6-二胺（i（Pr）LH2）制备烷氧基锌得到了相似的结果。因此，i（Pr）LH2与2当量的EtZn（OPh），EtZn（OMe），EtZn（OC
• The First Structural Characterization of α-Zincated (Reformatsky) Amides and Phosphine Oxides
  作者：Mark L. Hlavinka、John R. Hagadorn

  DOI：10.1021/om050474c

  日期：2005.8.1