N1,N5-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)glutaramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N1,N5-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)glutaramide
• 英文别名: STOCK3S-02896；N,N'-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)pentanediamide；N,N'-di(dibenzofuran-3-yl)pentanediamide
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 462.505
• InChiKey: TULVXKXWFQWMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 、 3-氨基二苯并呋喃 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到N1,N5-bis(dibenzo[b,d]furan-3-yl)glutaramide
  参考文献：
  名称：

  TCR/MHCII-COLLAGEN INTERACTION INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS

  摘要：

  特异于人类胶原II型的T细胞，作为可能的自身抗原之一，在HLA-DR4的背景下在类II HLA-DR4的MHC等位基因上具有关键作用，对类风湿关节炎的发展起着重要作用。因此，T细胞受体（TCR）与II型胶原与类II HLA-DR4等位基因MHC之间的蛋白质相互作用可能代表了针对类风湿关节炎开发新药的靶点。利用计算虚拟筛选技术，已经确定了一系列干扰TCR/胶原II-MHCII相互作用的药理活性分子家族。在这里确定的化合物为类风湿关节炎的治疗开辟了新的可能性。

  公开号：

  US20150073030A1

文献信息

• US9630954B2
  申请人：——

  公开号：US9630954B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• US9994524B2
  申请人：——

  公开号：US9994524B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• TCR/MHCII-COLLAGEN INTERACTION INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

  公开号：US20150073030A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The T cells specific to human collagen type II, one of the possible autoantigens, have a crucial role in the development of rheumatoid arthritis in the context of HLA-DR4. The protein-protein interactions between the T cell receptor (TCR) and the type II collagen linked to the allele MHC of class II HLA-DR4 may thus represent the target for the development of new drugs against rheumatoid arthritis. Using computational virtual screening techniques, families of pharmacologically active molecules have been identified that interfere with the TCR/collagen ll-MHCII interaction. The compounds identified here open up new possibilities in the treatment of rheumatoid arthritis.

  特异于人类胶原II型的T细胞，作为可能的自身抗原之一，在HLA-DR4的背景下在类II HLA-DR4的MHC等位基因上具有关键作用，对类风湿关节炎的发展起着重要作用。因此，T细胞受体（TCR）与II型胶原与类II HLA-DR4等位基因MHC之间的蛋白质相互作用可能代表了针对类风湿关节炎开发新药的靶点。利用计算虚拟筛选技术，已经确定了一系列干扰TCR/胶原II-MHCII相互作用的药理活性分子家族。在这里确定的化合物为类风湿关节炎的治疗开辟了新的可能性。