1-(2-(phenylthio)ethyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-(phenylthio)ethyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-Phenylsulfanylethyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine；1-(2-phenylsulfanylethyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃S
• 分子量: 299.44
• InChiKey: ZLMHMOVESQHIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 2-溴吡啶 、 sodium thiophenolate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1-(2-(phenylthio)ethyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  便捷的CN键断裂可实现与环状叔胺的多组分反应

  摘要：

  开发了一种新颖且无催化剂的多组分反应，可与环叔胺，缺电子的芳基卤化物或杂芳族卤化物以及通过环叔胺的C-N键轻松裂解而实现的Na 2 S结合。这种直接且操作简单的方法可应用于各种官能团，并为含有胺，氮杂芳烃，硫醚或苯酚醚官能团的潜在药物状产品提供了一种高效且快速的方法，收率很好。该方法的实用性通过镇痛药ruzadolane的快速合成得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201612017

文献信息

• Multicomponent Reactions with Cyclic Tertiary Amines Enabled by Facile C−N Bond Cleavage
  作者：Qiming Zhu、Qinghe Yuan、Mingwei Chen、Mengping Guo、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/anie.201612017

  日期：2017.4.24

  reaction with cyclic tertiary amines, electron‐deficient aryl halides or heteroaromatic halides, and Na2S enabled by facile C−N bond cleavage of the cyclic tertiary amines was developed. This direct and operationally simple method can be applied with a wide range of functional groups and provides an efficient and rapid approach to potentially drug‐like products containing amine, azaarene, thioether, or

  开发了一种新颖且无催化剂的多组分反应，可与环叔胺，缺电子的芳基卤化物或杂芳族卤化物以及通过环叔胺的C-N键轻松裂解而实现的Na 2 S结合。这种直接且操作简单的方法可应用于各种官能团，并为含有胺，氮杂芳烃，硫醚或苯酚醚官能团的潜在药物状产品提供了一种高效且快速的方法，收率很好。该方法的实用性通过镇痛药ruzadolane的快速合成得到了证明。