(3S,4′S)-1-benzoyl-2′,4′-bis(4-bromophenyl)-5′-phenyl-2′,4′-dihydrospiro[indoline-3,3′-pyrazol]-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4′S)-1-benzoyl-2′,4′-bis(4-bromophenyl)-5′-phenyl-2′,4′-dihydrospiro[indoline-3,3′-pyrazol]-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-1'-benzoyl-1,4-bis(4-bromophenyl)-3-phenylspiro[4H-pyrazole-5,3'-indole]-2'-one
• 化学式: C₃₅H₂₃Br₂N₃O₂
• 分子量: 677.395
• InChiKey: BVFYGQJRFPUXSS-CYEXUTLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 二甲基硫 、 magnesium triflimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (3S,4′S)-1-benzoyl-2′,4′-bis(4-bromophenyl)-5′-phenyl-2′,4′-dihydrospiro[indoline-3,3′-pyrazol]-2-one 、 1-benzoyl-2′,4′-bis(4-bromophenyl)-5′-phenyl-2′,4′-dihydrospiro[indoline-3,3′-pyrazol]-2-one
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺与亚甲基吲哚酮的催化对映选择性 1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  报道了腈亚胺与亚甲基吲哚酮的催化、对映选择性 1,3-偶极环加成反应。螺[pyrazolin-3,3'-oxindole] 产物以良好的产率（高达 98%）和高对映选择性（高达 99% ee）形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob41815d