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1-[1′-methyleneimidazole]-3,5-di[1′-methylen-3′-octylimidazolium]benzene 2,6-naphthalenedicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1′-methyleneimidazole]-3,5-di[1′-methylen-3′-octylimidazolium]benzene 2,6-naphthalenedicarboxylate
英文别名
1-[[3-(Imidazol-1-ylmethyl)-5-[(3-octylimidazol-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-3-octylimidazol-1-ium;naphthalene-2,6-dicarboxylate;1-[[3-(imidazol-1-ylmethyl)-5-[(3-octylimidazol-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-3-octylimidazol-1-ium;naphthalene-2,6-dicarboxylate
1-[1′-methyleneimidazole]-3,5-di[1′-methylen-3′-octylimidazolium]benzene 2,6-naphthalenedicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H6O4*C34H52N6
mdl
——
分子量
759.004
InChiKey
POHROCNNCYWFAG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷 在 basic resin Amberlite IRA-400 with chloride sites 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-[1′-methyleneimidazole]-3,5-di[1′-methylen-3′-octylimidazolium]benzene 2,6-naphthalenedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Solution and thermal behaviour of novel dicationic imidazolium ionic liquids
    摘要:
    一种新型功能化二阳离子离子液体的类被合成,该类离子液体含有一个中央阳离子单元,并以基础功能基团(咪唑)作为封端。通过质子和二维核磁共振(NMR)光谱分析,这些盐在各向同性溶液中得到了表征,同时还通过差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)研究了它们的热稳定性。所有这些新型盐均包含1-(1-咪唑甲基)-3,5-二{1-(3′-辛基咪唑甲基)}-苯阳离子作为其特征的结构基元。制备了单负和双负离子的盐,特别是所选的单负离子(Br−、[BF4]−或[NTf2]−)在大小、形状和氢键能力上存在差异,而双负离子则在间隔基的性质上存在差异,例如1,4-苯二甲酸盐、2,6-萘二甲酸盐、1,5-和2,6-萘二磺酸盐、1,4-丁二酸盐和1,6-己二酸盐。这些离子液体在溶液中表现出不同构象的存在,其分布受到阴离子性质的影响。阴离子的性质还影响它们的热稳定性。
    DOI:
    10.1039/c3ob40807h
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