1-(2-isopropoxyphenyl)-4-phenethylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-isopropoxyphenyl)-4-phenethylpiperazine
• 英文别名: LDT452；1-(2-Phenylethyl)-4-(2-propan-2-yloxyphenyl)piperazine；1-(2-phenylethyl)-4-(2-propan-2-yloxyphenyl)piperazine
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O
• 分子量: 324.466
• InChiKey: IBAMCKKDXCRFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylethoxy)phenyl-1-piperazine 、 乙基溴苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 以82%的产率得到1-(2-isopropoxyphenyl)-4-phenethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  新型芳基哌嗪作为α1-肾上腺素受体有效拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  芳基哌嗪2 - 11合成，和它们在通过结合表达人克隆亚型的CHO细胞测定法评估α1肾上腺素能受体（α1-ARS），并通过在分离的大鼠输精管功能性实验（α1A），脾（α1B）生物型材，和主动脉（α1D）。在结合实验中，对1,3-苯并二恶唑和苯基正电单元的修饰导致鉴定出许多有效的化合物（相对于α1b-AR具有中等选择性）。值得注意的是，化合物7（LDT451）显示出亚纳摩尔p K i朝向α1a-AR的9.41。对于所有系列化合物而言，令人鼓舞的是较低的α1B效能是一个总体趋势，在功能测定中，α1A/ D的选择性超过了α1B的选择性。如果充分优化，这种特殊的选择性可能与潜在的LUTS / BPH治疗应用有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.052