N-(2-(2-(4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxyphenyl)-2-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-(2-(4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxyphenyl)-2-naphthamide
• 英文别名: naphthalene-2-carboxylic acid [2-(2-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-phenyl}-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-amide；N-[2-[2-[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]tetrazol-5-yl]-4,5-dimethoxyphenyl]naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₃₉H₃₈N₆O₅
• 分子量: 670.768
• InChiKey: MTBQAJFVSRHWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦醛 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 N-(2-(2-(4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxyphenyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Encequidar, First-in-Class Intestine Specific P-glycoprotein Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01826

文献信息

• Discovery of Encequidar, First-in-Class Intestine Specific P-glycoprotein Inhibitor
  作者：Michael P. Smolinski、Sameer Urgaonkar、Laura Pitzonka、Murray Cutler、GwanSun Lee、Kwee Hyun Suh、Johnson Y. N. Lau

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01826

  日期：2021.4.8