(1R*,2R*,4'S*,5R)-8-benzyl-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-isopropoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R*,2R*,4'S*,5R)-8-benzyl-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-isopropoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]
• 英文别名: (1R,2R,4'S,5R)-8-benzyl-1-phenyl-4'-[2-propan-2-yloxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-oxolane]
• 化学式: C₃₃H₃₆F₃NO₃
• 分子量: 551.649
• InChiKey: DWPQKEXITRBHMK-OOUUMRBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2R*,4'S*,5R)-8-benzyl-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-isopropoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan] 在 palladium dihydroxide 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(1R*,2R*,4'S*,5R)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-isopropoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan] hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AS RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE SPIROETHER AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031191A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2R*,4'S*,5R*)-8-benzyl-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-[2-hydroxy-(5-trifluoromethoxy)phenyl]-1-phenylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan] 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到(1R*,2R*,4'S*,5R)-8-benzyl-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-isopropoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AS RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE SPIROETHER AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031191A1

文献信息

• AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020147207A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 —; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物：1其中Z为—CR9R10CH2—或—CH2CR9R10—；R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• US6479486B2
  申请人：——

  公开号：US6479486B2

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AS RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE SPIROETHER AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031191A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates compounds of the formula (I): wherein Z is -CR9R10CH2- or -CH2CR9R10-; and R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。