N-(4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-(4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl]-5-nitro-furan-2-carboxamide；N-[4-(3-aminophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-nitrofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 330.324
• InChiKey: WDXDUGLIRCKJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66.7%的产率得到5-nitro-N-(4-(3-((phenylmethyl)sulfonamido)phenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻唑共轭硝基呋喃作为抗结核剂和抗菌剂的鉴定

  摘要：

  抗生素抗性病原体的出现是细菌感染治疗中一个持续存在的主要问题。为了开发有前景的抗结核和抗菌先导化合物，我们设计并合成了一系列新的2-氨基噻唑共轭硝基呋喃衍生物，具有对抗结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌的活性。八个化合物12e，12k，12l，12m，18a，18d，18e和18j出现了有希望的抗结核药物。讨论了结构-活性关系（SARs），结果表明，在5-硝基-N-（4-苯基噻唑-2-基）呋喃-2-羧酰胺的苯位置3处取代的衍生物表现出优异的效能。最有效的化合物18e在该位置被苯甲酰胺取代，对Mtb H37Ra的最低抑菌浓度（MIC）为0.27μg / mL，对金黄色葡萄球菌的抑菌浓度为1.36μg/ mL 。此外，化合物18e对正常的Vero细胞没有明显的细胞毒性（IC 50 = 50.2μM）。结果表明，氨基噻唑共轭硝基呋喃的新型支架将是一类有前景的有效抗结核和抗菌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.088
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 N-(4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻唑共轭硝基呋喃作为抗结核剂和抗菌剂的鉴定

  摘要：

  抗生素抗性病原体的出现是细菌感染治疗中一个持续存在的主要问题。为了开发有前景的抗结核和抗菌先导化合物，我们设计并合成了一系列新的2-氨基噻唑共轭硝基呋喃衍生物，具有对抗结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌的活性。八个化合物12e，12k，12l，12m，18a，18d，18e和18j出现了有希望的抗结核药物。讨论了结构-活性关系（SARs），结果表明，在5-硝基-N-（4-苯基噻唑-2-基）呋喃-2-羧酰胺的苯位置3处取代的衍生物表现出优异的效能。最有效的化合物18e在该位置被苯甲酰胺取代，对Mtb H37Ra的最低抑菌浓度（MIC）为0.27μg / mL，对金黄色葡萄球菌的抑菌浓度为1.36μg/ mL 。此外，化合物18e对正常的Vero细胞没有明显的细胞毒性（IC 50 = 50.2μM）。结果表明，氨基噻唑共轭硝基呋喃的新型支架将是一类有前景的有效抗结核和抗菌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.088