2-{3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-5-methyl-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-5-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-6-methyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₄
• 分子量: 368.909
• InChiKey: IJOAHNXCPPSSFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(邻氯苯基)哌嗪盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-{3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-5-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 5-substituted derivatives of benzimidazole

  摘要：

  通过相应二胺与苯并咪唑的缩合，合成了八种新型 5-取代苯并咪唑衍生物系列 通过相应二胺与 4-[4-(2-氯苯基)哌嗪-1-基]丁酸乙酯在回流的 4N 盐酸中缩合而成。对十种菌株的体外抗菌活性 的体外抗菌活性。 longisporum、Micrococcus flavus、Sarcina lutea、Staphylococcus aureus、 大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肠炎沙门氏菌和变形杆菌 以及对两种真菌菌株，即白色念珠菌和酵母菌的抗真菌活性。 和酿酒酵母菌的抗真菌活性进行了评估。在所有化合物中 活性 2-{3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-5-iodo-1H-benzimidazole and 2-{3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-5-methyl-1H-benzimidazole 的抗真菌活性高于市售药物。

  DOI：

  10.2298/jsc130418058v