1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-methylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-piperazine；(1-Benzylpiperidin-4-yl)-4-methylpiperazine
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃
• 分子量: 273.421
• InChiKey: DOHZFLAAIVWAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-methylpiperazine 以100%的产率得到1-甲基-4-(4-哌啶基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW WATER-SOLUBLE AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及抑制FLT3的式(I)的化合物。本申请还涉及包含式(I)的化合物或药学上可接受的其盐以及包含药学上可接受的助剂和/或载体的组合物，优选为药物组合物。本申请还涉及用于医学的式(I)化合物或其组合物。本申请还涉及用于预防或治疗癌症的方法，优选血液癌症，更优选白血病，甚至更优选急性髓系白血病(AML)的式(I)化合物或其组合物。此外，本申请涉及制备式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  EP4389223A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-苄基哌啶酮 以39.9%的产率得到1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW WATER-SOLUBLE AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及抑制FLT3的式(I)的化合物。本申请还涉及包含式(I)的化合物或药学上可接受的其盐以及包含药学上可接受的助剂和/或载体的组合物，优选为药物组合物。本申请还涉及用于医学的式(I)化合物或其组合物。本申请还涉及用于预防或治疗癌症的方法，优选血液癌症，更优选白血病，甚至更优选急性髓系白血病(AML)的式(I)化合物或其组合物。此外，本申请涉及制备式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  EP4389223A1

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• 2-氨基-4-取代吡啶衍生物及其合成方法和应 用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN110041302B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑取代吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物，或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构、同位素衍生物或前药具有较高的EGFR抑制活性，对人表皮细胞癌细胞以及胶质母细胞瘤细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与EGFR活性过高相关的疾病的药物。
• DIARYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20100168103A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of diaryl piperidine compounds are disclosed of the general formula (I) where X is a linker and Y may be C, O, S or N.

  本发明揭示了对于其特征为不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型钙通道活性的状况，有效改善的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列二芳基哌啶化合物，其通式为（I），其中X为连接剂，Y可以是C、O、S或N。
• Abgewandelte Aminosäuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1440976A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft abgewandelte Aminosäuren der allgemeinen Formel in der A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 und R11 wie in den Ansprüchen 1 bis 5 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Erzeugung und Reinigung von Antikörpern und als markierte Verbindungen in RIA- und ELISA-Assays und als diagnostische oder analytische Hilfsmittel in der Neutrotransmitter-Forschung.

  本发明涉及通式如下的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4 和 R11 如权利要求 1 至 5 所定义，它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药品，它们的用途和制备工艺，以及它们在抗体生产和纯化中的用途，在 RIA 和 ELISA 检测中作为标记化合物，以及在中性粒细胞递质研究中作为诊断或分析辅助剂。