5-t-butoxycarbonyl-7,7-dimethylperhydroisoxazolo[4,3-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-t-butoxycarbonyl-7,7-dimethylperhydroisoxazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: tert-butyl (3aR,7aR)-7,7-dimethyl-1,3,3a,4,6,7a-hexahydro-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: KZYYHFRYCNCQBR-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-t-butoxycarbonyl-7,7-dimethylperhydroisoxazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-(Alk-2-enylamino)丙醛肟肟-硝酮异构化和分子内环加成反应的机理考虑

  摘要：

  3-(Alk-2-enylamino)- 和 3-(丙烯酰氨基)-2,2-二甲基丙醛肟在温和条件下经历热诱导 1,3-偶极环加成，导致全氢异恶唑并 [4,3-c] 吡啶衍生物。基于动力学研究讨论了该系统中分子内肟-烯烃环加成的特征以及 2-位的孪生甲基和烯基氨基氮在肟-硝酮异构化过程中的作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.917

文献信息

• Mechanistic Considerations on the Oxime–Nitrone Isomerization and Intramolecular Cycloaddition Reaction of 3-(Alk-2-enylamino)propionaldehyde Oximes
  作者：Michihiko Noguchi、Hirofumi Okada、Masayuki Tanaka、Satoshi Matsumoto、Akikazu Kakehi、Hidetoshi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.74.917

  日期：2001.5

  3-(acryloylamino)-2,2-dimethylpropionaldehyde oximes underwent thermally induced 1,3-dipolar cycloaddition under mild conditions, leading to perhydroisoxazolo[4,3-c]pyridine derivatives. The features of the intramolecular oxime–olefin cycloaddition in this system and the roles of the geminal methyl groups at the 2-position and the alkenylamino nitrogen in the oxime–nitrone isomerization process are discussed based on

  3-(Alk-2-enylamino)- 和 3-(丙烯酰氨基)-2,2-二甲基丙醛肟在温和条件下经历热诱导 1,3-偶极环加成，导致全氢异恶唑并 [4,3-c] 吡啶衍生物。基于动力学研究讨论了该系统中分子内肟-烯烃环加成的特征以及 2-位的孪生甲基和烯基氨基氮在肟-硝酮异构化过程中的作用。