8-benzyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid
• 英文别名: 8-benzyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: JVGMITXQEUQWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid 、 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-benzyl-3-methyl-4-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 衣康酸二甲酯 在 乙醇 、 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-benzyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Boyer,J.B. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 105 - 110
  作者：Boyer,J.B. et al.

  DOI：——

  日期：——