N-benzyl-4-hydroxy-4-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-yl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-4-hydroxy-4-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-yl)piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-hydroxy-4-(1,4-benzodioxan-5-yl)piperidine；1-benzyl-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperidin-4-ol
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: NWYHSEGRNHSVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 5-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二氧烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyl-4-hydroxy-4-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine, tetrahydropyridine and pyrrolidine compounds

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式I：##STR1##其中R.sub.1代表一个萘基、二氢萘基、四氢萘基、喹啉基或1,4-苯并二氧杂基，A代表一个单键、双键、亚甲基基、公式z.sub.1的基团：--CH.dbd.(z.sub.1)或公式z.sub.2的基团：.dbd.CH--(z.sub.2)，环B代表一个哌啶基、吡咯啉基或1,2,3,6-四氢吡啶基，R.sub.2代表：氢原子、苄基或具有1至6个碳原子的烷基基团，条件是在这些情况下，R.sub.1不是萘基（y.sub.1）、二氢萘基（y.sub.2）或四氢萘基（y.sub.3）基团，B不是哌啶基，或具有1至6个碳原子的氨基烷基基团，具有1至6个碳原子的氰基烷基基团，或公式w.sub.1的基团：##STR2##其中n为1-6，R.sub.4代表氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基基团，或具有1至6个碳原子的烷氧基团，以及它们与药学上可接受的无机或有机酸的加合盐，以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05240942A1

文献信息

• Piperidine, tetrahydropyridine and pyrrolidine compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05240942A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  The invention relates to compounds of formula I: ##STR1## in which R.sub.1 represents a naphthyl radical, a dihydronaphthyl radical, a tetrahydronaphthyl radical, a quinolyl radical or a 1,4-benzodioxanyl radical, A represents a single bond, a double bond, a methylene radical, a radical of formula z.sub.1 : --CH.dbd. (z.sub.1) or a radical of formula z.sub.2 : .dbd.CH-- (z.sub.2) the ring B represents a piperidyl radical, a pyrrolidinyl radical, or a 1,2,3,6-tetrahydropyridyl radical, and R.sub.2 represents: a hydrogen atom, a benzyl radical, or an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, on condition that in one of these cases R.sub.1 is other than a naphthyl (y.sub.1), dihydronaphthyl (y.sub.2) or tetrahydronaphthyl (y.sub.3) radical and B is other than a piperidinyl radical, or an aminoalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a cyanoalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms,or a radical of formula w.sub.1 : ##STR2## in which n is 1-6 and R.sub.4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy radical having 1 to 6 carbon atoms, and their addition salts with a pharmaceutically-acceptable inorganic or organic acid, and medicaments containing the same.

  该发明涉及以下化合物的公式I：##STR1##其中R.sub.1代表一个萘基、二氢萘基、四氢萘基、喹啉基或1,4-苯并二氧杂基，A代表一个单键、双键、亚甲基基、公式z.sub.1的基团：--CH.dbd.(z.sub.1)或公式z.sub.2的基团：.dbd.CH--(z.sub.2)，环B代表一个哌啶基、吡咯啉基或1,2,3,6-四氢吡啶基，R.sub.2代表：氢原子、苄基或具有1至6个碳原子的烷基基团，条件是在这些情况下，R.sub.1不是萘基（y.sub.1）、二氢萘基（y.sub.2）或四氢萘基（y.sub.3）基团，B不是哌啶基，或具有1至6个碳原子的氨基烷基基团，具有1至6个碳原子的氰基烷基基团，或公式w.sub.1的基团：##STR2##其中n为1-6，R.sub.4代表氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基基团，或具有1至6个碳原子的烷氧基团，以及它们与药学上可接受的无机或有机酸的加合盐，以及含有它们的药物。
• New piperidine tetrahydropyridine and pyrrolidine compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05250544A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention relates to compounds of formula I: ##STR1## in which R.sub.1 represents a naphthyl radical, a dihydronaphthyl radical, a tetrahydronaphthyl radical, a quinolyl radical or a 1,4-benzodioxanyl radical, A represents a single bond, a double bond, a methylene radical, a radical of formula z.sub.1 : --CH.dbd. (z.sub.1) or a radical of formula z.sub.2 : .dbd.CH-- (z.sub.2) the ring B represents a piperidyl radical, a pyrrolidinyl radical, or a 1,2,3,6-tetrahydropyridyl radical, and R.sub.2 represents: a hydrogen atom, a benzyl radical, or an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, on condition that in one of these cases R.sub.1 is other than a naphthyl (y.sub.1), dihydronaphthyl (y.sub.2) or tetrahydronaphthyl (y.sub.3) radical and B is other than a piperidinyl radical, or an aminoalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a cyanoalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, or a radical of formula w.sub.1 : ##STR2## in which n is 1-6 and R.sub.4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy radical having 1 to 6 carbon atoms , and their addition salts with a pharmaceutically-acceptable inorganic or organic acid, and medicaments containing the same.

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中，R.sub.1代表萘基基团，二氢萘基基团，四氢萘基基团，喹啉基团或1,4-苯并二氧基基团，A代表单键，双键，亚甲基基团，式z.sub.1的基团：--CH.dbd. (z.sub.1)或式z.sub.2的基团：.dbd.CH-- (z.sub.2)，环B代表哌啶基团，吡咯烷基团或1,2,3,6-四氢吡啶基团，R.sub.2代表：氢原子，苄基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，条件是在这些情况下，R.sub.1不是萘基（y.sub.1），二氢萘基（y.sub.2）或四氢萘基（y.sub.3）基团之一，B不是哌啶基团，或具有1至6个碳原子的氨基烷基基团，具有1至6个碳原子的氰基烷基基团，或式w.sub.1的基团：##STR2## 其中n为1-6，R.sub.4代表氢原子，卤素原子，具有1至6个碳原子的烷基基团或具有1至6个碳原子的烷氧基基团，以及它们与药学上可接受的无机或有机酸的加成盐和含有它们的药物。
• Piperidine, Tetrahydropyridine and pyrrolidine compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05278185A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  The invention relates to compounds of formula I: ##STR1## in which R.sub.1 represents a naphthyl radical, a dihydronaphthyl radical, a tetrahydronaphthyl radical, a quinolyl radical or a 1,4-benzodioxanyl radical, A represents a single bond, a double bond, a methylene radical, a radical of formula z.sub.1 : --CH.dbd. (z.sub.1) or a radical of formula z.sub.2 : .dbd.CH-- (z.sub.2) the ring B represents a piperidyl radical, a pyrrolidinyl radical, or a 1,2,3,6-tetrahydropyridyl radical, and R.sub.2 represents: a hydrogen atom, a benzyl radical, or an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, on condition that in one of these cases R.sub.1 is other than a naphthyl (y.sub.1), dihydronaphthyl (y.sub.2) or tetrahydronaphthyl (y.sub.3) radical and B is other than a piperidinyl radical, or an aminoalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a cyanoalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, or a radical of formula w.sub.1 : ##STR2## in which n is 1-6 and R.sub.4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy radical having 1 to 6 carbon atoms, and their addition salts with a pharmaceutically-acceptable inorganic or organic acid, and medicaments containing the same.

  本发明涉及I式化合物：##STR1## 其中，R1代表萘基基团、二氢萘基基团、四氢萘基基团、喹啉基团或1,4-苯并二氧基基团，A代表单键、双键、亚甲基基团、式z1的基团：--CH=（z1）或式z2的基团：=CH--（z2），环B代表哌啶基团、吡咯烷基团或1,2,3,6-四氢吡啶基团，R2代表：氢原子、苄基基团或1至6个碳原子的烷基基团，在其中一种情况下，R1不是萘基（y1）、二氢萘基（y2）或四氢萘基（y3）基团，且B不是哌啶基团、1至6个碳原子的氨基烷基团、1至6个碳原子的氰基烷基团或式w1的基团：##STR2## 其中，n为1-6，R4代表氢原子、卤素原子、1至6个碳原子的烷基基团或1至6个碳原子的烷氧基基团，以及它们与药学上可接受的无机或有机酸的加合盐，以及含有它们的药物。
• Nouveaux dérivés de la pipéridine, de la tétrahydropyridine et de la pyrrolidine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0466585A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  L'invention concerne des composés de formule 1 : dans laquelle - R1 représente un radical naphtyle, un radical dihydronaphtyle, un radical tétrahydronaphtyle, un radical quinolyle ou un radical 1,4-benzodioxanyl, - A représente une simple liaison, une double liaison, un radical méthylène, un radical de formule z1 : ou un radical de formule z2 : - le cycle B représente un radical pipéridyle, un radical pyrrolidinyle, ou un radical 1,2,3,6-tétrahydropyridyle R2 représente : - un atome d'hydrogène, un radical benzyle, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, à condition que dans l'un de ces cas R1 soit différent d'un radical naphtyle (y1), dihydronaphtyle (y2) ou tétrahydronaphtyle (y3) et B soit différent d'un radical pipéridinyl, - un radical aminoalkyle de 1 à 6 atomes de carbone, un radical cyanoalkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical de formule w1 : (dans laquelle n est égal à 1-6 et R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical alcoxy de 1 à 6 atomes de carbone), et leurs sels d'addition à un acide minéral ou organique pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及式 1 ： 其中 - R1 代表萘基、二氢萘基、四氢萘基、喹啉基或 1,4-苯并二恶烷基、 - A 代表单键、双键、亚甲基基、式 z1 ： 或式 z2 的基： - 环 B 代表哌啶基、吡咯烷基或 1，2，3，6-四氢吡啶基 R2 代表： - 氢原子、苄基、具有 1 至 6 个碳原子的烷基，但在其中一种情况下，R1 不是萘基（y1）、二氢萘基（y2）或四氢萘基（y3），B 不是哌啶基、 - 具有 1 至 6 个碳原子的氨基烷基、具有 1 至 6 个碳原子的氰基烷基或式 w1 ： (其中 n 等于 1-6，R4 代表氢原子、卤素原子、具有 1-6 个碳原子的烷基或具有 1-6 个碳原子的烷氧基），以及它们与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加成盐。药用产品。
• N-(PIPERIDINYL-1-ALKYL)-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AMIDES AS 5-HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0711291B1

  公开（公告）日：1998-11-25