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pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
英文别名
Pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-one
pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one化学式
CAS
——
化学式
C7H4N2O
mdl
——
分子量
132.122
InChiKey
XFAWJIWICBTYDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 以33%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(7-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    WO2008/70507
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016123391A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中R1-R6具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRDINES AS INHIBITORS OF BROMODOMAIN<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016077378A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to compounds of formula (I) and to salts thereof, wherein R1, R2, and Q have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2和Q具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2013097601A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了一种具有以下式(I)的化合物,其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,可用作治疗疾病和病症的药物,包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF BROMODOMAIN<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016077380A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to compounds of formula (I) and to salts thereof, wherein R1, R2, and Q have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2和Q具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结域的抑制剂。还包括包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] PYRROLO [2, 3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITING AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009152072A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    Compounds described by the chemical formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (A) are inhibitors of p38 and are useful in the treatment of inflammation such as in the treatment of asthma, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis and other arthritic conditions; inflamed joints, eczema, psoriasis or other inflammatory skin conditions such as sunburn; inflammatory eye conditions including conjunctivitis; pyresis, pain and other conditions associated with inflammation.
    化学式(I)描述的化合物或其药用盐:(A)是p38的抑制剂,可用于治疗炎症,如哮喘、类风湿关节炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状;发炎关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤症状,如晒伤;炎症性眼部疾病,包括结膜炎;发热、疼痛和其他与炎症相关的症状。
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