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(1RS,4RS,5RS)-triisopropyl[3,4,5-trimethylbicyclo[3.3.0]octa-2,6-dien-2-yloxy]silane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1RS,4RS,5RS)-triisopropyl[3,4,5-trimethylbicyclo[3.3.0]octa-2,6-dien-2-yloxy]silane
英文别名
[(3R,3aR,6aR)-2,3,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-3H-pentalen-1-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
(1RS,4RS,5RS)-triisopropyl[3,4,5-trimethylbicyclo[3.3.0]octa-2,6-dien-2-yloxy]silane化学式
CAS
——
化学式
C20H36OSi
mdl
——
分子量
320.591
InChiKey
IQFKWBFNNUNAMH-CMKODMSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.68
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Tungsten(0)- and Rhenium(I)-Catalyzed Tandem Cyclization of Acetylenic Dienol Silyl Ethers Based on Geminal Carbo-Functionalization of Alkynes
    作者:Hiroyuki Kusama、Yusuke Karibe、Rie Imai、Yuji Onizawa、Hokuto Yamabe、Nobuharu Iwasawa
    DOI:10.1002/chem.201003019
    日期:2011.4.18
    Tungsten(0)‐ and rhenium(I)‐catalyzed reactions of acetylenic dienol silyl ethers based on the concept of geminal carbo‐functionalization of alkynes are reported. Treatment of 3‐siloxy‐1,3‐diene‐7‐ynes with catalytic amounts of [W(CO)6] or [ReCl(CO)5] under photoirradiation conditions gives synthetically useful bicyclo[3.3.0]octane derivatives in good yields. Extremely high catalytic activity is noted
    报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨(0)和rh(I)催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W(CO)6 ]或[ReCl(CO)5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted(I)配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下,有两种合成上有用的杂环化合物:2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物,并且可以通过使用氮取代基和the(I)催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL(CO)4(PPH 3)],而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL(CO)5 ] / AgSbF 6。最后,我们将此双碳官能化技术应
  • Rhenium(I)-Catalyzed Intramolecular Geminal Carbofunctionalization of Alkynes: Tandem Cyclization of ?-Acetylenic Dienol Silyl Ethers
    作者:Hiroyuki Kusama、Hokuto Yamabe、Yuji Onizawa、Takahiko Hoshino、Nobuharu Iwasawa
    DOI:10.1002/anie.200461559
    日期:2005.1.7
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