2,4-dibromo-1,1-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dibromo-1,1-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2,4-dibromo-1,1-dimethoxy-2H-naphthalene
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 348.034
• InChiKey: RSMRBVICRLFHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-甲氧基萘 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.25h， 以93%的产率得到2,4-dibromo-1,1-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  富电子稠合杂环芳烃通过亲电子芳族加成反应的多功能官能化及其应用

  摘要：

  通过区域选择性脱溴，1,3-溴转移过程，强碱处理芳构化，C7位使用胺和氰化物作为亲核试剂在没有金属源和不存在金属的情况下亲核取代反应，合成了不同的功能化8-甲氧基奎纳啶。不寻常的亲电子芳族加成（Ad E Ar）反应产物7和8的催化剂。另外，在室温下由N-（烷基氨基）-8-甲氧基喹啉在室温下在CANOH和H 2 O中存在CAN（硝酸硝酸铵）10分钟，制得喹诺啶-7,8-二酮。在广告E中Ar反应中，根据甲氧基和溴的占据位置，通过区分反应路线生成了新的立体选择性脱芳构加成产物。Ad E Ar反应不仅允许富电子稠合的杂环芳烃的功能化，而且为亲电芳族取代反应的另一种机理提供了一条新的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.010