1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pyridin-1-ium;bromide
• 化学式: Br*C₂₄H₂₃FNO
• 分子量: 440.355
• InChiKey: RHVIGEKOHIEEAT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pyridinium bromide 在 sodium borohydrid 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88.5%的产率得到1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。

  公开号：

  US20020019531A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine 、 4-氟溴乙基苯 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以84.3%的产率得到1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。

  公开号：

  US20020019531A1

文献信息

• 1,4-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0976732A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: (wherein A, B, C, D, T, Y and Z represent each methine or nitrogen; R1, R2, R3, R4 and R5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3.) The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  由下式代表的新型 1，4-取代环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： (其中 A、B、C、D、T、Y 和 Z 分别代表甲烷或氮；R1、R2、R3、R4 和 R5 分别代表取代基；n 代表 0 或 1 至 3 的整数；m 代表 0 或 1 至 6 的整数；p 代表 1 至 3 的整数）。 该化合物具有血清素拮抗作用，在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或用于改善肌张力的中枢性肌肉松弛剂。
• Certain quinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020086999A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  由下式表示的新型 1,4-取代环胺衍生物： 1 其中 A、B、C、D、T、Y 和 Z 分别代表甲烷或氮； R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 分别代表一个取代基；n 代表 0 或 1 至 3 的整数；m 代表 0 或 1 至 6 的整数；p 代表 1 至 3 的整数；及其药理上可接受的盐类。该化合物具有血清素拮抗作用，在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或用于改善肌张力的中枢性肌肉松弛剂。
• US6448243B1
  申请人：——

  公开号：US6448243B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6579881B2
  申请人：——

  公开号：US6579881B2

  公开（公告）日：2003-06-17
• US7071201B2
  申请人：——

  公开号：US7071201B2

  公开（公告）日：2006-07-04