1,1-bi[(SR,SR)-6-(trimethylsilyl)cyclohepta-2,4-dien-1-yl]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-bi[(SR,SR)-6-(trimethylsilyl)cyclohepta-2,4-dien-1-yl]
• 英文别名: trimethyl-[(1S,6S)-6-[(1S,6S)-6-trimethylsilylcyclohepta-2,4-dien-1-yl]cyclohepta-2,4-dien-1-yl]silane
• 化学式: C₂₀H₃₄Si₂
• 分子量: 330.661
• InChiKey: SZYJBEPBXKDSKK-UAFMIMERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bi[(SR,SR)-6-(trimethylsilyl)cyclohepta-2,4-dien-1-yl] 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以363 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Ti-catalyzed formal intramolecular [4+4] cycloaddition of 1,1′-bi[(S∗,S∗)-6-(trimethylsilyl)cyclohepta-2,4-dien-1-yl]

  摘要：

  Reductive disilylation (Li+Me3SiCl-THF) of 1,3,5-cycloheptatriene led to 1,1'-bi[(S*,S*)-6-(trimethylsilyl)cyclohepta-2,4-dien- 1-yl] (2). In the presence of TiCl4 in dichloromethane, 2 gave rise to a spherical molecule 5 resulting from an intramolecular formal [4+4] supra-supra cycloaddition. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.113
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 环庚三烯 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到1,6-bis(trimethylsilyl)cyclohepta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  在三甲基氯硅烷存在下，一些1,3-二烯和1,3,5-环庚三烯的还原二聚作用：DFT研究

  摘要：

  在锂的存在下用氯代三甲基硅烷处理1,3-二烯和1,3,5-环庚三烯主要导致还原性二聚反应，形成双（烯丙基硅烷）衍生物。由1，3-丁二烯，1，8-双（三甲基甲硅烷基）-2，6-辛二烯（70％）得到的双甲硅烷基化合物。由异戊二烯，（Z，Z）-2,7-二甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（44％）和2,6-二甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2 ，6-辛二烯（19％）; 由丁二烯-异戊二烯混合物（1：1），3-甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（55％）制成；由2,3-二甲基丁二烯（（E，E）-2,3,6,7-四甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（36％），由1,3-环己二烯4 ，4'-双（三甲基甲硅烷基）-双环己基-2,2'-二烯（48％）; 由1,3,5-环庚三烯，1,1'-bi [（S ＊，S ＊）-6-（三甲基甲硅烷基）环庚-2,4-二烯

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.087

文献信息

• The reductive dimerization of some 1,3-dienes and of 1,3,5-cycloheptatriene in the presence of trimethylchlorosilane: a DFT investigation
  作者：Chahinez Aouf、Douniazad El Abed、Michel Giorgi、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.087

  日期：2009.7

  dimerization with formation of bis(allylsilane) derivatives. Bis-silyl compounds obtained: from 1,3-butadiene, 1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene (70%); from isoprene, (Z,Z)-2,7-dimethyl-1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene (44%) and 2,6-dimethyl-1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene (19%); from butadiene–isoprene mixture (1:1), 3-methyl-1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene (55%); from 2,3-dimethylbutadiene

  在锂的存在下用氯代三甲基硅烷处理1,3-二烯和1,3,5-环庚三烯主要导致还原性二聚反应，形成双（烯丙基硅烷）衍生物。由1，3-丁二烯，1，8-双（三甲基甲硅烷基）-2，6-辛二烯（70％）得到的双甲硅烷基化合物。由异戊二烯，（Z，Z）-2,7-二甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（44％）和2,6-二甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2 ，6-辛二烯（19％）; 由丁二烯-异戊二烯混合物（1：1），3-甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（55％）制成；由2,3-二甲基丁二烯（（E，E）-2,3,6,7-四甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（36％），由1,3-环己二烯4 ，4'-双（三甲基甲硅烷基）-双环己基-2,2'-二烯（48％）; 由1,3,5-环庚三烯，1,1'-bi [（S ＊，S ＊）-6-（三甲基甲硅烷基）环庚-2,4-二烯
• Unexpected Ti-catalyzed formal intramolecular [4+4] cycloaddition of 1,1′-bi[(S∗,S∗)-6-(trimethylsilyl)cyclohepta-2,4-dien-1-yl]
  作者：Chahinez Aouf、Douniazad El Abed、Michel Giorgi、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.113

  日期：2007.7

  Reductive disilylation (Li+Me3SiCl-THF) of 1,3,5-cycloheptatriene led to 1,1'-bi[(S*,S*)-6-(trimethylsilyl)cyclohepta-2,4-dien- 1-yl] (2). In the presence of TiCl4 in dichloromethane, 2 gave rise to a spherical molecule 5 resulting from an intramolecular formal [4+4] supra-supra cycloaddition. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.