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N-benzyl-4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[f]chromene-3-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[f]chromene-3-carboxamide
英文别名
methyl 2-[(1R,2S)-2-(benzylcarbamoyl)-3-oxo-1,2-dihydrobenzo[f]chromen-1-yl]-2-methylpropanoate
N-benzyl-4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[f]chromene-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C26H25NO5
mdl
——
分子量
431.488
InChiKey
YNDZCVDCPKJDSR-VXKWHMMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴代异丁酸甲酯3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid N-benzylamide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以52%的产率得到N-benzyl-4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[f]chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Reformatsky Reaction of Methyl  -Bromoisobutyrate with 2-Oxo-2H-benzo[f]chromene-3-carboxylic Acid Esters and N-Benzylamide
    摘要:
    Reformatsky reagent derived from methyl alpha-bromoisobutyrate reacts with methyl and ethyl 2-oxo-2H-benzo[f]chromene-3-carboxylates and N-benzyl-2-oxo-2H-benzo[f]chromene-3-carboxamide to afford the corresponding derivatives of 4-(1-methyl-1-methoxycarbonylethyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[f]chromene-3 carboxylic acid as a single stereoisomer.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000010206.70218.f4
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文献信息

  • Reformatsky Reaction of Methyl  -Bromoisobutyrate with 2-Oxo-2H-benzo[f]chromene-3-carboxylic Acid Esters and N-Benzylamide
    作者:V. V. Shchepin、D. V. Fotin、S. N. Shurov
    DOI:10.1023/b:rujo.0000010206.70218.f4
    日期:2003.9
    Reformatsky reagent derived from methyl alpha-bromoisobutyrate reacts with methyl and ethyl 2-oxo-2H-benzo[f]chromene-3-carboxylates and N-benzyl-2-oxo-2H-benzo[f]chromene-3-carboxamide to afford the corresponding derivatives of 4-(1-methyl-1-methoxycarbonylethyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[f]chromene-3 carboxylic acid as a single stereoisomer.
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