2-(ethoxymethyl)-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(ethoxymethyl)-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(ethoxymethyl)-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2,2-dioxide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: IUDZPPKXXSGBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲烷 、 1,8-萘磺内酰胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-(ethoxymethyl)-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在路易斯酸存在下使用二烷氧基甲烷对仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺进行 N-烷氧基甲基化

  摘要：

  描述了仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺的 N-烷氧基甲基衍生物在路易斯酸存在下与适当的二烷氧基甲烷反应的方便和有效的一锅合成。在该方法中，不再使用有毒和致癌的氯甲基烷基醚。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37116

文献信息

• N-Alkoxymethylation of Secondary Amides, Sulfonamides and Phosphamides Using Dialkoxymethanes in the Presence of Lewis Acids
  作者：Witold Danikiewicz、Rafa Szmigielski

  DOI：10.1055/s-2003-37116

  日期：——

  A convenient and efficient one-pot synthesis of N-alkoxymethyl derivatives of secondary amides, sulfonamides and phosphamides in reaction with the appropriate dialkoxymethanes in the presence of a Lewis acid is described. In this method the use of toxic and carcinogenic chloromethyl alkyl ethers was eliminated.

  描述了仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺的 N-烷氧基甲基衍生物在路易斯酸存在下与适当的二烷氧基甲烷反应的方便和有效的一锅合成。在该方法中，不再使用有毒和致癌的氯甲基烷基醚。